estérico

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estérico, a

adj. QUÍMICA Que tiene relación con la configuración espacial de los átomos, iones o moléculas de los elementos químicos.
Traducciones

estérico

sterico
Ejemplos ?
En la química, los efectos estéricos son casi universales y afectan, en diversos grados, a la mayoría de las reacciones químicas.
¿Qué tiene mayor influencia en la inducción quiral en reacciones químicas estereoespecíficas y estereoselectivas: los efectos estéricos (repulsión electrónica) o los electrónicos (polarización electrónica)?
(2000), p1450-1466 y sus efectos estéricos (si tienen cadenas laterales voluminosas o son monómeros con restricción de rotación...
Cada átomo de carbono posee un grupo de hidroxilo (-OH), con la excepción del primero y el último carbono, todos son asimétricos, haciéndolos centros estéricos con dos posibles configuraciones cada uno (el -H y -OH pueden estar a cualquier lado del átomo de carbono).
La selectividad para uno de estos isómeros depende tanto de factores estéricos como electrónicos (ver más abajo).: La regioselectividad de la reacción está controlada principalmente por dos factores: las interacciones estéricas y las interacciones electrostáticas entre la enona excitada y el alqueno.
La hiperconjugación es propuesta por el modelo mecánico cuántico para la explicación correcta de la preferencia de la conformación alternada, en vez de la noción de los antiguos libros de texto de efectos estéricos.
En su tercer artículo sobre los cicloles, (1936), Wrinch hace notar que muchas sustancias «fisiológicamente activas», como los esteroides estaban formadas por anillos de carbono hexagonales, derivados del benceno, que podían actuar como complementos estéricos de la cara de las estructuras de cicloles sin cadenas laterales de aminoácidos.
Esto ocurre básicamente porque la eliminación del grupo t-Boc con TFA produce un grupo amino alfa cargado positivamente, mientras que la eliminación del grupo Fmoc da como resultado un grupo amino alfa neutro. Los impedimentos estéricos del grupo amino con carga positiva limitan la formación de la estructura secundaria sobre la resina.
En lo que respecta a la regioselectividad la E2 sigue la regla de Saytzev cuando no existen impedimentos estéricos importantes, ni sustrato ni base ramificados.
La presencia de un grupo isoxazolil como cadena lateral del núcleo de la molécula permite la resistencia a la degradación por la betalactamasa, pues es una enzima que no tolera los cambios estéricos de las cadenas laterales.
Es importante observar también que tanto los efectos de disolvente como los efectos estéricos impactan en las velocidades de reacción relativas.; sin embargo, para los casos mostrados a continuación en la demostración de las velocidades de reacción S N 2, los efectos estéricos pueden ser despreciados.
También es importante para diversos polímeros la forma en la que están unidos los monómeros entre sí, esto puede ser: normalmente cabeza/cola: - - - - - Pero también es posible la unión cabeza/cabeza: Durante la polimerización polibutadieno a partir del 1,3-Butadieno es posible que las unidades de los enlaces 1,2 y 1,4 se formen, uniones 1,4 forman estructuras cis o trans, mientras que las 1,2 forman uniones isotácticas o sindiotácticas En la polimerización aniónica se han hecho diversos estudios, en las polimerizaciones pseudo-iónicas se ha observado que sus productos frecuentemente son polímeros con tacticidad, esto se explica con los efectos estéricos durante la reacción de polimerización...