estérico

(redireccionado de estéricas)

estérico, a

adj. QUÍMICA Que tiene relación con la configuración espacial de los átomos, iones o moléculas de los elementos químicos.
Traducciones

estérico

sterico
Ejemplos ?
Wilson probó que la barrera energética entre cualquier par de conformaciones eclipsada y alternada era aproximadamente 2,7578 kcal/mol, y la racionalización generalmente aceptada para esto eran las interacciones estéricas entre los átomos de hidrógeno.
n química orgánica, el efecto anomérico o efecto Edward-Lemieux es un efecto estereoelectrónico que describe la tendencia de los sustituyentes heteroatómicos adyacentes a un heteroátomo en un anillo de ciclohexano a preferir la orientación axial en vez de la orientación ecuatorial menos cubierta, que se esperaría a partir de consideraciones estéricas.
Estos modelos están basados en una combinación de combinaciones estéricas y electrónicas y suelen ser consideradas en conflicto una con otra.
Las principales interacciones estéricas involucran aquellas alrededor de R y el nucleófilo, pero no el átomo de oxígeno carbonílico.
Para evitar colisiones estéricas, las treonina proteasas hacen uso de su amida N-terminal como la base, para aumentar la reactividad de la treonina catalítica.
Además, en este caso, los iones más pequeños pueden interactuar de forma más cercana por cuestiones estéricas, lo cual incrementa en mucho las interacciones carga-carga y, por tanto, exagera el efecto.
La selectividad para uno de estos isómeros depende tanto de factores estéricos como electrónicos (ver más abajo).: La regioselectividad de la reacción está controlada principalmente por dos factores: las interacciones estéricas y las interacciones electrostáticas entre la enona excitada y el alqueno.
Debido a su inestabilidad, propiedades estéricas específicas y rigidez conformacional, el grupo 1-adamantil es un sustituyente en la química orgánica y organometálica.
Esta unión preferencial en 3 actúa para minimizar las interacciones estéricas entre la cetona (con el sustituyente R L orientado en sentido opuesto) y el grupo R del catalizador.
Inicialmente se creía que la barrera de rotación era debida a las interacciones estéricas entre hidrógenos vecinales, pero el radio de Van der Waals del hidrógeno es demasiado pequeño para este ser el caso.
En lugar de un efecto hiperconjugativo, tal como que en etano, la energía de tensión en el butano es debida a interacciones estéricas entre ambos grupos metilo y la tensión angular causada por estas interacciones.
(El uso de solventes próticos conlleva a la reducción de Bouveault-Blanc.) Dependiendo del tamaño del anillo y las propiedades conformacionales y estéricas, la condensación aciloínica de diésteres favorece la reacción intramolecular, formando aciloínas endocíclicas.