espástico

(redireccionado de espástica)
Traducciones

espástico

/a ADJ & SM/Fspastic

espástico -ca

adj spastic
Ejemplos ?
Las principales diferencias se deben a la separación del aparato genital (vagina) del urinario (uretra) al momento de traspasar la región perineal anterior (diafragma urogenital).;Plano superficial: Músculo esfínter externo del ano Músculo transverso superficial Músculo isquiocavernoso Músculo bulboesponjoso, que recubre la cara externa del bulbo Músculo constrictor de la vulva (tunica muscularis vaginae): este músculo, al contraerse, estrecha el orificio inferior de la vagina. El vaginismo se produce por la contracción espástica de este músculo.
De estas fechas datan sus estudios clínicos y neuroepidemiológicos sobre las mielopatías tropicales y una nueva enfermedad --la paraparesia espástica tropical-- causada por HTLV-1, el primer retrovirus humano.
Peter Spencer, neurotoxicólogo de la Escuela de Medicina Albert Einstein en Nueva York, quienes se encontraban en Colombia investigando por solicitud de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) un brote de paraparesia espástica tropical recientemente descrito en la costa Colombiana del Pacífico.
Adrenoleucodistrofia: produce una desmielinización intensa y la muerte prematura en niños, y la adrenomieloneuropatía se asocia a una neuropatía mixta, motora y sensorial, con paraplejía espástica en los adultos.
Fue el primero en estudiar la Paraparesia Espástica Familiar, también conocida como Síndrome de Strumpell Lorrain y elucidó numerosas correlaciones sintomatológicas en neurología.
Cuando comience a recuperar tono muscular: disminuir espasticidad y aumentar los movimientos voluntarios, incidiendo en movimientos o posturas controlados por los músculos antagonistas de la musculatura espástica.
l Síndrome de Strumpell-Lorrain, también conocido como Paraplejía Espástica Hereditaria, Paraparesia Espástica Hereditaria, Paraplejía Espástica Familiar o Síndrome del Asentamiento Francés, es un grupo de padecimientos hereditarios cuya característica principal es la rigidez progresiva y contracción (espasticidad) en los miembros inferiores, como resultado del deterioro o disfunción de los nervios.
Cuando la infección es más grave, la persona puede experimentar dolor de cabeza, fiebre alta, rigidez del cuello, estupor, desorientación, coma, temblores, convulsión espástica ocasional y parálisis.
A pesar de esto, algunos de los medicamentos contra la espasticidad usados para tratar la parálisis cerebral espástica se utilizan ocasionalmente para el tratamiento de esta enfermedad.
El Síndrome de Strumpell-Lorrain se puede clasificar con base en los síntomas, método de herencia, edad del paciente al inicio del padecimiento, y por último, el gen asociado con la condición. Espasticidad exclusivamente en las extremidades inferiores se describe como Paraplejía Espástica Hereditaria pura.
El diagnóstico diferencial del Síndrome de Strumpell-Lorrain también debe descartar diplejía espástica, que presenta efectos del día a día casi idénticos e incluso pueden tratarse con medicamentos similares como baclofeno y cirugía ortopédica.
En ocasiones, estas dos condiciones pueden parecer y sentirse tan similares que la única diferencia "perceptible" puede ser la naturaleza hereditaria del Síndrome de Strumpell-Lorrain contra la naturaleza explícitamente no hereditaria de la diplejía espástica (sin embargo, a diferencia de la diplejía espástica y otras formas de parálisis cerebral espástica, el Síndrome de Strumpell-Lorrain no puede ser tratado de manera fiable con rizotomía dorsal selectiva).