esomeprazol

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esomeprazol

m esomeprazole
Ejemplos ?
El primer fármaco de este grupo que salió al mercado y el más utilizado es el omeprazol. Posteriormente surgieron lansoprazol, pantoprazol, rabeprazol y esomeprazol.
Las interacciones farmacológicas más importantes se detallan a continuación: Fármacos que disminuyen los niveles del itraconazol: Porque disminuyen la absorción: Bloqueantes H2:cimetidina, ranitidina o famotidina Los inhibidores de la bomba de hidrogeniones: omeprazol, pantoprazol, lansoprazol o esomeprazol, entre otros.
Un estudio demostró que los pacientes con diagnóstico previo de úlcera inducida por aspirina y que recibían esomeprazol en forma concomitante, tenían una incidencia más baja de sangrado gástrico recurrente, que aquellos que recibían clopidogrel.
El tratamiento sintomático a elección es un tipo de medicamentos supresores de ácido denominados inhibidores de la bomba de protones (como el omeprazol, el lansoprazol, el esomeprazol) son ahora tratamiento de primera línea para el síndrome de Zollinger-Ellison.
Para evitarlo el médico suele formular medicamentos gastroprotectores como el Omeprazol, el lansoprazol, o el esomeprazol, entre otros.
Destacan: Fármacos que disminuyen los niveles del posaconazol: Porque disminuyen la absorción: Bloqueantes H2: cimetidina, ranitidina o famotidina Los inhibidores de bomba de hidrogeniones: omeprazol, pantoprazol, lansoprazol o esomeprazol, entre otros.
El esomeprazol reduce la secreción de ácido gástrico a través de un mecanismo de acción específico y selectivo. Es un inhibidor específico de la bomba de ácido en la célula parietal.
Ambos isómeros R- y S- de omeprazol tienen una actividad farmacodinámica similar. Esomeprazol es una base débil que se concentra y convierte en la forma activa en el ambiente altamente ácido del canalículo secretor de la célula parietal, en donde inhibe la enzima H + K + -ATPasa (bomba de ácido), así como la secreción basal y estimulada.
La administración repetida de 20 mg de esomeprazol una vez al día durante cinco días, disminuye en 90 % la producción media de ácido después de la estimulación de pentagastrina cuando se mide 6-7 horas después de la administración en el día cinco.
Esomeprazol es un compuesto que se une completamente a proteínas plasmáticas, y por lo tanto no es dializable. Como en cualquier caso de sobredosis, el tratamiento debe ser sintomático y deben utilizarse medidas de soporte generales.
l esomeprazol es un fármaco del grupo de los inhibidores de la bomba de protones que actúa en el tracto gastrointestinal, reduciendo la secreción del ácido gástrico al inhibir la ATPasa de la membrana celular de las células parietales del estómago.
Por ello, está indicado en el tratamiento de la dispepsia, la úlcera péptica, el reflujo gastroesofágico y el Síndrome de Zollinger-Ellison. El esomeprazol es S-isómero del omeprazol, producido por la empresa farmacéutica AstraZeneca.