esferocitosis


Búsquedas relacionadas con esferocitosis: esplenectomia
Traducciones

esferocitosis

f. spherocytosis, presence of spherocytes in the blood.

esferocitosis

f spherocytosis; — hereditaria hereditary spherocytosis
Ejemplos ?
a esferocitosis hereditaria o anemia esferocítica congénita es una enfermedad genética (75 % de los casos son autosómicos dominante y el otro 25 % corresponde a un patrón autosómico recesivo), que forma parte de las llamadas anemias hemolíticas, caracterizada por la producción de hematíes (glóbulos rojos) de forma esferoidal, por un defecto en la membrana del mismo, lo cual hace que se destruya con facilidad en el bazo.
La esferocitosis hereditaria está causada por una variedad de mutaciones en los genes que transcriben para la espectrina (el defecto más frecuente), la ankirina (o anquirina), y otras proteínas de la membrana del hematíe.
Consiste en la existencia de unos hematíes con una forma esférica, que habitualmente también son de pequeño tamaño (microesferocitos). Se produce en la hidrocitosis, en la anemia inmunohemolítica y, sobre todo, en la esferocitosis hereditaria.
La CHCM es elevada ("hipercrómicas") en la esferocitosis hereditaria, enfermedad de células falciformes y la enfermedad de la hemoglobina C en homocigotas.
Consiste en la existencia de unos hematíes intensamente coloreados (hematíes hipercrómicos). La única hipercromía real es la que se produce en la esferocitosis hereditaria.
Comprobar la platina del microscopio en busca de esferocitos (esferocitosis hereditaria) Volumen corpuscular medio Hemoglobina corpuscular media
Anemias hemolíticas inducidas por fármacos Anemias hemolíticas inmunitarias Reacciones a transfusión Enfermedad hemolítica del recién nacido Trastornos linfoproliferativos, como leucemia linfocítica crónica Mononucleosis infecciosa Algunas enfermedades pueden causar hemólisis no inmunitaria, como la esferocitosis hereditaria y la talasemia.
La anemia asociada con enfermedad crónica, la esferocitosis hereditaria, la anemia aguda por pérdida de sangre, la anemia aplásica (anemia como resultado de la incapacidad de la médula ósea para producir glóbulos rojos de la sangre) y ciertas hemoglobinopatías hereditarias (incluyendo algunos casos de talasemia menor), todas pueden presentar valores de ADE normales.
Defecto en la síntesis del grupo hemo: anemia microcítica por déficit de hierro y anemia sideroblástica Defecto en la síntesis de las globinas: talasemia beta y anemia drepanocítica Anemias por pérdida de sangre Pérdidas agudas (repentinas) Pérdidas crónicas (hemofilias, lesiones gastrointestinales, trastornos de la menstruación, etc.) Anemias hemolíticas Talasemia alfa Anemia de células falciformes o drepanocítica Esferocitosis hereditaria Anemia por déficit de la enzima G6FD Anemia por hemoglobinopatías Anemia por infecciones (paludismo) Anemia por agresiones mecánicas (anemia microangiopática...
Es extraído en las siguientes circunstancias: Cuando se hace muy grande que se torna destructiva para las plaquetas y células rojas. Trastornos de la sangre, como púrpura trombocitopénica idiopática, esferocitosis hereditaria, eliptocitosis y talasemia.
Desde el punto de vista anatómico, se definen claramente 3 tipos de defectos posibles en el eritrocito: Tipo A: Defecto molecular en el interior de la célula (hemoglobinopatías, talasemia, enzimopatías) Tipo B:Defecto a nivel de la estructura de la membrana celular (esferocitosis, defectos de otras proteínas estructurales) Tipo C:Defecto en el medioambiente celular (presencia de anticuerpos o trauma físico) En el tipo A y B la transfusión de glóbulos rojos normales y la esplenectomía (extirpación del bazo) tiene una respuesta favorable si el bazo no se extirpa cuando se detecta la anemia hemolítica pueden producirse "piedras en la vesícula"(colelitiasis).
Son muchas las razones que pueden ocasionar una anemia hemolítica, entre las más comunes están: Alteraciones hereditarias Entre las enfermedades hereditarias encontramos: Esferocitosis hereditaria Lisis inmunitaria Infecciones Hemorragias agudas (por traumatismo) Lesiones por fármacos u otros agentes químicos: se diagnostica a las lesiones por fármacos como anemias inducidas por drogas, que presentarían un cuadro similar a las anemias hemolíticas autoinmunes, pues hay ruptura de la membrana de los glóbulos rojos produciendo la hemólisis.