epoetina alfa

Traducciones

epoetina alfa

f epoetin alfa
Ejemplos ?
• La vida media de eliminación de metoxi-polietilenglicol epoetina beta tras la administración intravenosa o subcutánea es la misma; la vida media de eliminación de metoxi-polietilenglicol epoetina beta es 20 veces más prolongada que la vida media notificada para la epoetina alfa y seis veces más prolongada que la de la darbepoetina alfa administrada por vía intravenosa.
Tras la administración subcutánea, la vida media de metoxi-polietilenglicol epoetina beta es constante (139 h) y más prolongada que la de los otros AEE: siete veces más larga que la de la epoetina alfa y tres veces más larga que la de la darbepoetina alfa.
Los AEE aumentan la producción de glóbulos rojos, que se manifiesta como un incremento de la concentración de hemoglobina en los pacientes con ERC Los AEE tradicionales son epoetina alfa, epoetina beta y darbepoetina alfa.
La vida media de eliminación tras la administración intravenosa (134 h) de metoxi-polietilenglicol epoetina beta es 20 veces más prolongada que la de la epoetina alfa, y seis veces más prolongada que la de la darbepoetina alfa En un estudio transversal y aleatorio con pacientes dializados, el recuento de reticulocitos, un indicador de la actividad eritropoyética, alcanzó su pico tras una mediana de 8 días de la administración tanto vía intravenosa como subcutánea de metoxi-polietilenglicol epoetina beta, y volvió prácticamente a los valores basales hacia el día 21, sin hallarse diferencias en el curso temporal de la respuesta reticulocitaria entre las dos vías de administración.
Sus productos incluyen EPOGEN (epoetina alfa), ARANESP (darbepoetina alfa), ENBREL (etanercept), KINERET (anakinra), NEULASTA (pegfilgrastim), NEUPOGEN (filgrastim), SENSIPAR/MIMPARA (cinacalcet), VECTIBIX (panitumumab) y NPLATE (romiplostin).
La epoetina, lograda mediante tecnología recombinante, se obtiene sintéticamente y por tanto puede producirse en grandes cantidades. Las dos primeras versiones del fármaco fueron la epoetina alfa y epoetina beta.
Aunque ambas variantes tienen una farmacocinética similar, la epoetina beta tienen una metabolización más lenta, llegando a necesitar en caso de utilizarse la vía intravenosa hasta un 20% más de tiempo que la epoetina alfa para su eliminación total del organismo (la diferencia es menor cuando se utiliza la vía subcutánea).
Elevada concentración inhibidora máxima media (CI50) de metoxi-polietilenglicol epoetina beta: la CI50 de metoxi-polietilenglicol epoetina beta es mucho más elevada que la de la epoetina alfa.
La vida media de eliminación tras la administración intravenosa de metoxi-polietilenglicol epoetina beta es 20 veces más prolongada que la de la epoetina alfa, y seis veces más prolongada que la de la darbepoetina alfa (figura 9).
Características clave de los ensayos clínicos de fase III Estudios en corrección en fase III Estudios de mantenimiento de fase III A fin de valorar la eficacia del tratamiento con metoxi-polietilenglicol epoetina beta frente a otros AEE, el grupo comparador recibió epoetina alfa o epoetina beta en el estudio AMICUS y darbepoetina alfa en el estudio ARCTOS.
En total, se evaluó a 2.737 pacientes con ERC: 1.789 recibieron metoxi-polietilenglicol epoetina beta y 948, un AEE comparador: epoetina alfa, epoetina beta o darbepoetina alfa18.