epilepsia

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epilepsia

(Del lat. epilepsia < gr. epilepsia, interrupción brusca.)
s. f. MEDICINA Enfermedad nerviosa, esencialmente crónica, caracterizada por súbitos ataques, pérdidas de conocimiento, convulsiones y vértigos. mal comicial

epilepsia

 
f. pat. Síndrome neurológico caracterizado por crisis paroxísticas que se inician de forma repentina, cesan espontáneamente y tienden a repetirse; a las convulsiones pueden añadirse síntomas sensitivos, sensoriales y psíquicos.

epilepsia

(epi'lepsja)
sustantivo femenino
medicina enfermedad neurológica caracterizada por convulsiones y pérdida del conocimiento tener ataques de epilepsia
Traducciones

epilepsia

epileptik

epilepsia

epileptiker

epilepsia

Epileptiker

epilepsia

epileptikko

epilepsia

epileptičar

epilepsia

癲癇患者

epilepsia

간질 환자

epilepsia

epilepticus

epilepsia

epilepsi

epilepsia

epileptyk

epilepsia

epileptiker

epilepsia

โรคลมบ้าหมู

epilepsia

saralı

epilepsia

bệnh động kinh

epilepsia

癫痫患者, 癫痫

epilepsia

Епилепсия

epilepsia

癲癇

epilepsia

SFepilepsy

ep·i·lep·si·a

f. epilepsy, grand mal, neurological disorder, gen. chronic and in some cases hereditary, manifested by periodic convulsions and sometimes by loss of consciousness.

epilepsia

f epilepsy
Ejemplos ?
Un brujo espanto de Pascua de Marizápalo asedia, y una espectral Edad Media danza epilepsias abstrusas, como un horror de Medusas de la Divina Comedia.
Mi profesor de griego que viene diariamente, me había hablado varias veces de su amigo Sir John Rivington, el gran médico que ha consagrado sus últimos años a la psicología experimental y a la psicofísica y cuyas obras, «Correlación de las epilepsias larvadas con la concepción pesimista de la vida», «Causas naturales de apariencias sobrenaturales» y sobre todo «La higiene moral» y «La evolución de la idea de lo Divino», lo colocan a la altura de los grandes pensadores contemporáneos, de Spencer y de Darwin, por ejemplo.
La epilepsia EFMR (Epilepsy Female Limited and/or Mental retardation) en la que se localiza el gen causante de la enfermedad tuvo la primera publicación en 2008 (en inglés) Esta epilepsia es un descubrimiento muy reciente y aún no tiene clasificación específica según de la Liga Internacional contra la Epilepsia, si se utilizara la clasificación propuesta por la Doctora Ingrid Scheffer en el XXIX Congreso Internacional de la Epilepsia en Roma en agosto de 2011, esta epilepsia se agruparía dentro de las epilepsias genéticas.
Los niños con convulsiones febriles simples no conllevan aumento de riesgo de epilepsias más adelante en su vida en comparación con sus contemporáneos que no han tenido convulsiones, a menos que haya antecedentes familiares positivos de epilepsia, una primera crisis febril antes de los 9 meses de edad, retraso en el desarrollo psicomotor o un trastorno neurológico preexistente.
Existen epilepsias poco frecuentes como el Síndrome de Dravet o la epilepsia en niñas en el que la fiebre es un desencadenante importante de crisis, también existen las llamadas GEF++ (convulsiones febriles plus), sin embargo la mayoría de las convulsiones febriles son benignas.
Actualmente la profilaxis universal de todo los pacientes que hayan padecido una convulsión febril, reservándose casos seleccionados: menores de 12 meses, crisis febriles complejas de repetición, antecedetes familiares de epilepsias importantes, trastorno neurológico previo o ansiedad de los padres importante que altere la dinámica familiar.
Los primeros auxilios en la Epilepsia Limitada a niñas con/sin retraso mental (EFMR) es igual que en otras epilepsias: Lo que se debe hacer: Asegurar a la persona y el entorno para proteger de lesiones (golpes, cortes, caídas, etc.) Proteger a la persona de asfixia, comprobar vías respiratorias, aflojar la ropa para facilitar la respiración, colocar a la persona de lado para evitar la asfixia por vómito.
El equipo del Centro de Investigación de epilepsias y el Departamento de Medicina de la Universidad de Melbourne, están trabajando en una molécula para conseguir un remedio contra la enfermedad.
Descubrimientos recientes han asociado numerosos genes a las convulsiones, hoy día es posible realizar una secuenciación masiva en laboratorio para estudiar un gran número de epilepsias genéticas en una muestra de ADN.
Las mutaciones genéticas pueden alterar el metabolismo neuronal o ciertos canales de iones en las neuronas. En las epilepsias adquiridas se observa un aumento de glutámico y pérdida de neuronas piramidales.
Pertenece al grupo de Epilepsias idiopáticas, aún no hay ninguna otra clasificación por parte de la Comisión Internacional de la Liga Internacional contra la Epilepsia (ILAE), se sabe que es una epilepsia ligada al cromosoma "X" y que es una forma extraña de herencia, puesto que lo portan los padres, pero lo padecen las hijas.
Su etiopatogenia y su fisiopatología (causa y mecanismos por los que se produce el daño) son diferentes a las de otras epilepsias, aunque la sintomatología sea muy parecida a otros síndromes epilepticos, de hecho hay casos graves de EFMR estarán en estos momentos diagnosticados como Síndrome de Dravet con SCN1A negativo, Síndrome de Lennox-Gastaut o con epilepsia de origen desconocido.