epifisario

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Traducciones

epifisario

pineale

epifisario-a

a. epiphysial, epiphyseal, rel. to the epiphysis.

epifisario -ria

adj epiphyseal
Ejemplos ?
Enfermedades con herencia autosómica dominante Enfermedad de Huntington Retinoblastoma Hiperostosis cortical infantil Enfermedad poliquística renal Enfermedad de Caroli Síndrome de Kallman Enfermedad de Cannon Enfermedad de Rendu-Osler-Weber Síndrome de Currarino Displasia epifisaria múltiple Corea de Sydenham Síndrome de von Hippel-Lindau Osteogénesis imperfecta Atrofia dentato-rubro-pallidoluysian Distrofia miotónica de Steiner Entre otros.
La hipocondroplasia pertenece al grupo de enfermedades llamadas osteocondrodisplasias, entre las cuales se encuentran la acondroplasia, acondrogénesis, hipocondrogénesis y displasia epifisaria múltiple, entre otras.
El término epífisis puede también hacer referencia a una glándula situada en el interior del craneo que se conoce más comúnmente como glándula pineal. Epifisario: Relativo a la epífisis, por ejemplo una fractura epifisaria.
Epifisiolisis: Separación anormal de la epífisis del resto del hueso. Displasia epifisaria múltiple: Es una enfermedad de origen genético que afecta al crecimiento del hueso.
Debido a que la acondroplasia es una enfermedad que tiene manifestaciones similares a otras 19 enfermedades congénitas (osteogénesis imperfecta, displasia epifisaria múltiple tardía, acondrogénesis, osteopetrosis, displasia tanatofórica, etc.), las estimaciones de su prevalencia son difíciles puesto que los criterios diagnósticos son subjetivos y cambian con el tiempo.
Enfermedad poco frecuente de origen genético que afecta a un niño de cada 100000. Hipocondroplasia Displasia epifisaria múltiple.
La placa de crecimiento, también conocida como placa epifisaria o fisis, es el área de cultivo de tejido, cerca de los extremos de los huesos largos en los niños, niñas y adolescentes.
Las manifestaciones afectan a piel, glándulas sudoríparas, pelo, uñas y dientes. Displasia epifisaria múltiple. Enfermedad genética que afecta el crecimiento y remodelación del hueso Displasia fibrosa poliostótica.
También llamada displasia espondiloepifisaria, Se caracteriza por un déficit de crecimiento grave y diversas malformaciones: piernas arqueadas, manos y pies cortos y anchos y laxitud articular, sobre todo en las manos. Displasia epifisaria múltiple.
Este rodete procede del punto de osificación epifisaria que tiene la forma de un anillo y se une al resto del cuerpo vertebral hacia los 14 o 15 años de edad.
Hemos de considerar la displasia de Meyer como una variante de la normalidad del crecimiento. Se conoce también como displasia epifisaria femoral.
Existe también una forma más leve conocida como Enfermedad de Ribbing En la displasia epifisaria múltiple del adulto, a pesar de estar presente la enfermedad ya en en nacimiento, las manifestaciones no suelen aparecer hasta el 1º-10º año de vida.