epóxido


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epóxido

s. m. QUÍMICA Función de enlace de dos átomos vecinos de una cadena de carbono con un mismo átomo de oxígeno exterior a la cadena.

epóxido

 
m. quím. org. Compuesto orgánico que contiene un átomo de oxígeno unido a dos átomos de carbono enlazados entre sí.
Traducciones

epóxido

epossido
Ejemplos ?
Los poliéteres más conocidos son las resinas epoxi, que se emplean principalmente como adhesivos. Se preparan a partir de un epóxido y de un dialcohol.
Aunque este método es plausible, no hay evidencias de que sea efectivo. por reacción de un epóxido con dióxido de carbono catalizado por un haluro de cinc.
El producto de interés solo corresponde a 8% mol de la mezcla total. El epóxido correspondiente es formado en condiciones básicas con bicarbonato de potasio.
A temperatura ambiente es poco volátil, pero puede existir en el aire en forma de vapor. Se fabrica a partir de la hidratación del óxido de etileno (epóxido cancerígeno).
Además de grupos de oxígeno epóxido (átomos puente de oxígeno), se han hallado experiemntalemnte los siguientes grupos funcionales: carbonilo (=CO), hidroxilo (-OH), fenol y grupos organosulfurados enlazados por ambos lados El óxido de grafito es muy hidrofílico y es fácilmente hidratable si se expone a vapor de agua o se sumerge en agua, conduciendo a un aumento de la distancia interlaminar (hasta 1.2 nm en estado saturado).
Otros componentes de las ramas son los diterpenos ácido 3-alfa-hidroxi-dianiélico, los derivados hidroxi- y dihidroxi-deoxilados del danielol, gutierrezial, un derivado del labda-dieno, nivenólido, ácido peliáticoy varios derivados del ácido pilialtóico; los flavonoides apigenín, calicopterín, eriodictiol-7-metil-éter, tres derivados hidroxi-metoxilados de la flavona, jaceidín, luteolín, los 3 y 4- éteres-metílicos, nepetín, quercetín-3-metil-éter, espenacetín y rudequetín; los sesquiterpenos, cariofileno-1-10-epóxido, germacreno D.
Las alas tienen dos vigas y una elevación de 5º. Sus puntos son de un material compuesto de vidrio y epóxido y el punto izquierdo tiene dos faros de aterrizaje.
El oxígeno molecular se une con y es reducido por el hierro del hemo. Un oxidante unido al hierro, oxida el sustrato bien sea a un alcohol o a un epóxido, regenerando es estado de reposo del CYP.
Las resinas más utilizadas son: Resinas epoxi La importancia de las matrices epoxi está en la capacidad del radical epóxido para reaccionar con una gran variedad de otros radicales orgánicos y formar enlaces cruzados sin la aparición de un producto condensado.
El tetróxido de osmio se puede utilizar igualmente para oxidar los alquenos a dioles vecinales. El peróxido de hidrógeno reacciona con un alquenopara dar el epóxido y entonces, por saponificación al diol.
1582.: mathrm 4 H_2C(CN)_2 xrightarrowH_2O, Delta 8 Br_2, KBr KBr + Br_2C(CN)_2_4: mathrm KBr + Br_2C(CN)_2_4 xrightarrow-KBr, CuBr_2 Cu, Delta (CN)_2C=C(CN)_2 La oxidación de tetracianoetileno con peróxido de hidrógeno conduce al epóxido correspondiente que tiene propiedades químicas inusuales.: mathrm (CN)_2C=C(CN)_2 xrightarrow H_2O_2, CH_3CN (CN)_2C frac diagup O diagdown C(CN)_2 En algunas reacciones de cicloadición se emplea el tetracianoetileno debido a que los 4 grupos ciano retiran densidad electrónica del doble enlace haciéndolo electrófilo facilitando así la reactividad: El TCNE se utiliza a menudo como un aceptor de electrones.
A través de epóxidos: Implica la reacción en cascada que incluye la apertura del anillo de un epóxido con azida de sodio, seguida de la reducción de la azida orgánica con trifenilfosfina, acompañada de la expulsión de nitrógeno gas: Las aziridinas son sustratos muy reactivos con nucleófilos en reacciones de apertura del anillo debido a su tensión del anillo.