epímero

epímero, -ra

 
adj. bioquím. Díc. del isómero óptico que presenta epimería.
Ejemplos ?
La azoridiona y su epímero α fueron son 4,5-secoeudesmanos aislados de Cyperus rotundus y Laurus azorica.: Noreudesmanos: Agarofuranos y alcaloides tipo evonina.
Es soluble en agua y prácticamente insoluble en metanol. La alosa es un epímero en el carbono 3 de la glucosa. D - alosa, una aldohexosa, que existe raras veces en la naturaleza, pero ha sido aislado de las hojas de la Protea rubropilosa un arbusto de Áfricano (O'Neil 2006).
y Listeria monocytogenes. La ampicilina es el epímero D(-) de la aminopenicilina, un β-lactámico con un grupo fenil. Se desarrolló en los laboratorios Beecham (actual GlaxoSmithKline) como respuesta a la necesidad de encontrar derivados de la penicilina de mayor espectro, dada la aparición de cepas resistentes.
El año 1959 se descubrió que el epímero D(-) de la aminopenicilina con un grupo fenil era el más activo de los derivados sintetizados.
Su fórmula molecular o empírica es igual a la de la glucosa: C 6 H 12 O 6, aunque difiere de ésta por ser un epímero de la glucosa en el Carbono número 4, es decir, que el grupo de alcohol de este carbono está dirigido hacia la izquierda (en la fórmula lineal, en la forma cíclica se encuentra dirigida hacia arriba).
De cuatro a seis espinas en cada podómero de los apéndices III y IV. El pretelson tenía un gran epímero redondeado sin ornamentación en los márgenes.
El postabdomen tiene epímeros pequeños. El pretelson tiene un epímero largo y agudo. El telson tiene estriaciones cerca de su punto se sujeción al pretelson.
Cuando algunos residuos de GlcA presentan el epímero de ácido L-idurónico (IdoA), el disacárido resultante se denomina dermatán sulfato.
En el cornezuelo, la LSA aparece combinada con su epímero, la isoergina, y la combinación de ambas sustancias es más psicoactiva que dichos compuestos aislados.
En 1959 se descubrió que el epímero D(–) de la aminopenicilina con un grupo fenil era el más activo de los derivados sintetizados.
En 1963 se sintetizó en laboratorios Beecham (aunque reclamada su patente por Bristol-Myers Squibb) una molécula más estable de ampicilina: el trihidrato de ampicilina. La ampicilina es el epímero D(–) de la aminopenicilina, betalactámico con un grupo fenil.
En las especies asiáticas encontramos entre 0.5-2% de Alcaloides totales, mientras que en las americanas y europeas muy bajo % o nada, salvo algunas excepciones como Ephedra nebrodensis. El alcaloide fundamental es la efedrina (hasta 90% de Alcaloides Totales), acompañado de su epímero.