disostosis

Traducciones

disostosis

f. dysostosis, abnormal bone growth.
Ejemplos ?
El estudio del líquido amniótico puede ser también una prueba para detectar la enfermedad antes del nacimiento.´ Radiografía: radiografías del esqueleto pueden mostrar cambios característicos de la disostosis múltiple (como se observa en las mucopolisacaridosis), incluyendo engrosamiento de la bóveda craneal, silla turca en forma de J ampliada, grandes costillas en forma de espátula, displasia acetabular, acortamiento de los huesos largos, con ensanchamiento diafisario, y las vértebras toracolumbares hipoplásico y picuda anterior.
Klein describieron las mismas características en sus propias observaciones sobre la enfermedad, a la que dieron el nombre de disostosis mandibulofacial.
Esta saturación informativa se manifestó hasta en las declaraciones del entonces presidente de Estados Unidos Ronald Reagan que llegó a decir que "Todos en Estados Unidos se convirtieron en padrinos y madrinas de Jessica mientras se estaba produciendo su rescate." Ron Short, un contratista de tejados que nació sin clavículas debido a una disostosis cleidocraneal y podía comprimir extraordinariamente sus hombros para trabajar en pequeñas esquinas, llegó al lugar de los hechos y se ofreció en bajar al pozo, si bien se aceptó su oferta, no fue necesario que lo hiciese.
Excreción urinaria incrementada de heparán sulfato Radiografía: grado leve de disostosis múltiple Tomografía de cerebro: atrofia cortical leve a moderada al inicio.
Síndrome de Crouzon, Síndrome de Apert (acro-cefalo-sindactilia), microsomía hemi-craneo-facial (disostosis oto-mandibular), meningoceles frontonasales, hipertelorismo orbitario, disostosis mandibulo-facial (síndrome de Treacher-Collins), displasia oculo-auriculo-vertebral (síndrome de Goldenhar, microsomía hemifacial, síndrome del I y II arcos branquiales), hemiatrofia facial progresiva (enfermedad de Romberg): definición, frecuencia, etiopatogenia, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento.
Por lo general se encuentra como secundario o asociado a otras deformidades o anomalías, como:::- Primer metatarsiano más corto y grueso de lo habitual.::- Huesos o dedos accesorios: Polidactilias y polisindactilias.::- Metatarso varo::- Existencia de una banda de tejido fibroso que discurre por el lado interno del primer dedo.:Algunas afecciones genéticas asociadas serían: Polisindactilia preaxial, Braquidactilia preaxial con hallux varus y abducción del hallux, Disostosis acrofacial tipo Nager, Síndrome útero-mano-pie y el Síndrome de Shprintzen-Goldberg.
Puede haber alteración de uno o dos maxilares. Causas: progenie, deserción de maxiliares, disostosis máxilofacial. Entre ellas están la micrognatia, recesión maxilar superior, neoplasia maligna, atresia mandibular....