decarboxilación

Traducciones

decarboxilación

decarbossilazione
Ejemplos ?
Reacciones de compuestos diazo. Reacciones de decarboxilación de sales metálicas. Reacciones de formación de organometálicos de mercurio y talio con compuestos aromáticos.
Es co-administrada típicamente con un inhibidor de la decarboxilación periférica (DDC, dopa decarboxilasa), incluyendo la carbidopa o benserazida.
a piruvato descarboxilasa es una enzima homotetramérica que cataliza en el citoplasma la decarboxilación del ácido pirúvico a acetaldehído y dióxido de carbono.
El nombre deriva de que las células que lo componen recibieron el nombre de células APUD, acrónimo de Amine Precursor Uptake Decarboxylation, o células que captan precursores de aminas y las trasforman por decarboxilación en péptidos con diferentes funciones.
Los cicloalcanos de tamaño mayor se generan a menudo a partir de las sales de torio de los ácidos dicarboxílicos correspondientes HOOC-(CH 2) n -COOH (Síntesis de anillos largos de Ruzicka). El torio fuerza los dos extremos del ácido a unirse y luego calentando se produce bajo decarboxilación el cierre del anillo.
Esta enzima no debe ser confundida con la piruvato deshidrogenasa que cataliza la decarboxilación oxidativa del piruvato a acetil-CoA.
Durante la decarboxilación del piruvato, la TPP estabiliza los intermedios carbanión como un electrófilo por enlaces no covalentes.
Desde el punto de vista químico, el muscimol es el producto de la decarboxilación del ácido iboténico y se considera que es más de 10 veces más potente que éste.
La enzima también crea etanol que es usado como antibiótico para eliminar organismos competidores.; La enzima es necesaria para ayudar en la decarboxilación de los α-cetoácidos ya que hay una acumulación de carga negativa que ocurre en el átomo de carbono carbonilo en el estado de transición proporcionando el ambiente adecuado para el la tiamina pirofosfato y el piruvato.
La inhibición del sitio activo es realizada por la clase XC 6 H 4 CH=CHCOCOOH de inhibidores/análogos de sustrato, así como por el producto de la decarboxilación de estos compuestos.
a feniletilamina (FEA) es químicamente una amina aromática muy simple, de fórmula C 8 H 11 N; es además un alcaloide y un neurotrasmisor monoamínico biosintetizado a través de la decarboxilación enzimática del aminoácido fenilalanina.