cumeno

cumeno

  [C6H5CH(CH3)2]
f. quím. org. Hidrocarburo aromático. Es un líquido volátil, inflamable y de olor característico.
Ejemplos ?
El hidroperóxido de cumeno es un líquido incoloro pálido, que se usa en la producción de acetona, fenil y cumeno. Otros nombres que posee son: hidroperóxido de alfa, alfa-dimetilbenzilo, cumil hidroperóxido y 1-metil-1-feniletil hidroperóxido.
En cuanto a las propiedades físicas del hidroperóxido de cumeno cabe destacar las siguientes: Punto de fusión: -10ºC Densidad relativa (agua = 1): 1.05 Solubilidad en agua: Moderada (1.5 g/100 ml) Presión de vapor, Pa a 20°C: 32 Densidad relativa de vapor (aire = 1): 5.4 Densidad relativa de la mezcla vapor/aire a (aire = 1): 1.0 Punto de inflamación: 79ºC Temperatura de autoignición: 221ºC Límites de explosividad, % en volumen en el aire: 0.9-6.5 Coeficiente de reparto octanol/agua como log Pow: -0.16 Sustancia oxidante fuerte Efectos agudos: pueden ocurrir inmediatamente o poco después de la exposición al hidroperóxido de cumeno.
El almacenamiento ha de ser en contenedores/recipientes bien cerrados, en áreas frescas y lejos del calor o de la luz solar directa. Las fuentes de ignición están totalmente prohibidas donde se manipule o almacene el hidroperóxido de cumeno.
El peróxido de benzoílo es una medicación tópica altamente efectiva para tratar la mayoría de formas de acné. El hidroperóxido de cumeno es un intermediario en el proceso del cumeno de la síntesis industrial del fenol.
El peróxido de acetona, un potente explosivo, es un subproducto peligroso e indeseado de varias reacciones químicas, que van desde la síntesis de MDMA (donde es un subproducto de la oxidación del isosafrol en acetona) a la producción industrial del fenol (donde el segundo producto del proceso del cumeno, la acetona, es oxidada parcialmente a peróxido en el segundo paso de la reacción).
Industrialmente se obtiene mediante agua de cumeno (isopropil benceno) a hidroperóxido de cumeno, que posteriormente, en presencia de un ácido, se escinde en fenol y acetona, que se separan por destilación.
Existen hidrocarburos derivados del benceno con nombres triviales como tolueno, xileno, dureno, mesitileno, hemimeliteno, pseudocumeno, cumeno, estireno y estilbeno.
Tiene como función proteger a los mamíferos de la toxicidad de los hidroperóxidos orgánicos ingeridos. Pueden actuar como aceptores el tert-butil hidroperóxido, el cumeno hidroperóxido y el hidroperóxido del ácido linoleico.
La síntesis a escala industrial de la acetona se realiza mayoritariamente (90% de la capacidad en los EEUU) según el proceso catalítico de hidrólisis en medio ácido del hidroperóxido de cumeno, que permite también la obtención de fenol como coproducto, en una relación en peso de 0,61:1 Un segundo método de obtención (6% de la capacidad de los EE.
Otras vías de síntesis de acetona: Biofermentación Oxidación de polipropileno Oxidación de diisopropilbenceno En los EE.UU, el 90% de la producción de acetona manufacturada se realiza mediante el proceso de peroxidación de cumeno con una capacidad que alcanzó en el 2002 los 1,839 millones de toneladas.
0,28% 2,4-dimetilheptano 0,41% 3-metiloctano 0,77% trimetilciclohexano 1,08% 1-etil-3-metilciclohexano 0,69% p-xileno 2,66% nonano 0,96% 1-etil-4-metil-ciclohexano 0,35% 1-etil-2-metil-ciclohexano 0,41% 2,4-dimetilhexano 0,88% trans-1-metil-e-(2-properil-)-ciclopentano 1,60% cumeno 1...