cromóforo

(redireccionado de cromóforos)

cromóforo, a

adj./ s. QUÍMICA Se refiere al compuesto químico que produce la coloración de una sustancia.

cromóforo

 
m. quím. Grupo químico de un compuesto orgánico, responsable de la absorción selectiva de la luz y, por tanto, el que le comunica un color determinado.
Traducciones

cromóforo

cromoforo
Ejemplos ?
La razón para la operación del proceso de blanqueo en circuito abierto de agua es para eliminar del sistema los cloruros (sal de mesa) y los cromóforos, es decir, las substancias orgánicas que en pequeñas cantidades dan color a la pulpa de celulosa.
Las primeras células pigmentadas descritas pertenecían a invertebrados y fueron denominadas cromóforos en una revista científica italiana en el año 1819.
Los criptocromos poseen dos cromóforos: la pterina (en forma de ácido 5,10-metenil-6,7,8-tri-hidrofólico (MHF)) y flavina (en forma de flavín adenín dinucleótido (FAD)).
Las consideraciones de Franck-Condon pueden también ser aplicadas a las transiciones electrónicas de los cromóforos disueltos en líquidos.
Cobre (II) el cloruro se disocia en la solución acuosa para dar el color azul de Cu(H 2 O) 6 2+ y color amarillo o rojo de los complejos del haluro del x de la fórmula CuCl2+x. Las soluciones concentradas de CuCl2 aparecen verdes debido a la combinación de estos varios cromóforos.
Como los cromóforos fotocrómicos son una especie de tintes, y operan de acuerdo con reacciones bien conocidas, la ingeniería molecular que se necesita para diseñarlas es relativamente fácil mediante ciertos modelos conocidos, los cálculos realizados mediante mecánica cuántica, y experimentación.
Un cromóforo es cualquier grupo de átomos que absorben luz independientemente de que presente color o no, aunque también puede presentar un grupo auxócromo que es el que amplia la conjugación de un cromóforo mediante la compartición de electrones de no enlace. La máxima absorción se debe a la presencia de cromóforos en una molécula.
Los estilbenos se utilizan en la industria de los tintes. Proporcionan los grupos cromóforos de color amarillo o naranja. Los estilbenos se emplean como medio de emisión de los láseres de colorante.
Sin embargo, esta intuición física puede ser, y de hecho lo es, rutinariamente extendida a las interacciones entre las moléculas absorbentes o emisoras de luz (cromóforos) y sus ambientes.
La analogía más cercana de Franck-Condon es debida a la interacción de fonones (cuantos de vibraciones de red) con las transiciones electrónicas de cromóforos embebidos como impurezas de la red.
En este uso de la metáfora de Franck-Condon, los niveles vibracionales de los cromóforos, así como las interacciones de los cromóforos con fonones en el líquido, contribuyen a la estructura de los espectros de absorción y emisión, pero estos efectos son considerados de manera separada e independiente.
Cuando la disolución es iluminada con luz correspondiente a energía de transición electrónica, algunos de los cromóforos se moverán al estado excitado.