citopenia

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Traducciones

citopenia

f. cytopenia, deficiency of cellular elements in the blood.
Ejemplos ?
Algunos pacientes con síndrome de Evans presentan hiperactividad linfoide ganglionar, disminución de inmunoglobulinas Ig A, M y G y citopenias asociadas con anormalidades de las células T.
Los criterios para iniciar tratamiento son los siguientes: Citopenias: Hemoglobina 10 g/dL o trombopenia 100·109/L Presencia de cualquier síntoma debido a la enfermedad (por infiltración linfoide o por el CM IgM) Visceromegalias o adenopatías sintomáticas Actualmente no existe un estándar de tratamiento de la MW.
En pacientes que recibieron AEE, especialmente en pacientes con ERC que recibieron un AEE por vía subcutánea, se han notificado anticuerpos neutralizantes antieritropoyetina, asociados con APCR o anemia grave (con o sin citopenias).
Las citopenias -disminución de algún tipo de células sanguíneas- y trombofilia, -con una propensión a desarrollar cuadros tromboembólicos- pueden ser datos clínicos del LES.; Citopenias: Los pacientes con lupus desarrollan con frecuencia alteraciones en uno o más de los tres tipos de células sanguíneas: anemia, leucopenia y/o trombopenia.
La asociación de anemia hemolítica y trombopenia recibe el nombre de síndrome de Evans.; Trombofilia: Algunos pacientes con LES, en especial aquellos con anticuerpos antifosfolípidos o con síndrome nefrótico severo, tienen un riesgo aumentado de enfermedad tromboembólica, que se puede manifestar como trombosis venosa o como enfermedad arterial.; Adenopatías y esplenomegalia: Muchos pacientes tienen adenopatías periféricas y/o esplenomegalia. Existen dos síndromes caracterizados por citopenias y trastornos de la coagulación que se pueden asociar al LES.
Se caracteriza por trombosis arterial y venosa, abortos recurrentes, citopenias y enfermedad neurológica, junto con la presencia de anticuerpos antifosfolípidos –anticoagulante lúpico, anticuerpos anticardiolipina y anti-β2-glicoproteína I–.
Aunque los signos y síntomas que pueden llevar a la sospecha de la enfermedad son muy diversos, los principales grupos de pacientes donde se debe descartar la enfermedad son: Anemias hemolíticas con prueba de Coombs negativa Citopenias idiopáticas Hemoglobinuria Trombosis idiopáticas Anemias aplásicas Síndrome mielodisplásico com presencia de anemia refractaria Otras pruebas para llevar a cabo un diagnóstico completo de esta afección abarcan...
Debido a que la quimioterapia puede dañar las células hematopoyéticas de la médula ósea, es posible que presenten recuentos bajos de células sanguíneas (citopenias).