cilio

(redireccionado de cilios)

cilio

(Del lat. cilium, ceja.)
s. m. BIOLOGÍA Filamento protoplasmático delgado y permanente de ciertas células animales o vegetales, que se distingue del flagelo por ser más corto y por ser múltiples los de una misma célula, y que facilita la locomoción de las células en un medio líquido.

cilio

 
m. biol. Cada una de las numerosas formaciones filiformes sutiles y cortas que emergen del cuerpo de algunos protozoos.
Traducciones

cilio

Wimper

cilio

m. cilium, eyelid.
Ejemplos ?
Posee un esqueleto de sílice y tiene simetría radial. Ciliados: Presentan en su cuerpo una multitud de pequeños filamentos llamados cilios.
Toda la superficie de la célula está recubierta por cilios simples de pequeña longitud a excepción del surco oral (citostoma) característico que está recubierto por cilios de mayor longitud y de los cilios de la parte trasera que son más largos que el resto.
Se manifiesta clínicamente por variados síntomas: bronquitis obstructiva recurrente, neumonía a repetición, sinusitis recurrente, atelectasias a repetición, otitis media aguda recurrente, bronquiectasias, situs inversus, hígado poliquístico, enfermedades del riñón, problemas en el sistema nervioso central (retinopatía e hidrocefalia), atresia de vías biliares y embarazos ectópicos, todos causados por defectos en la estructura del axonema de cilios, además de la infertilidad masculina (50% de los casos) por defectos en los flagelos.
El tamaño ordinario de las especies de paramecios está comprendido entre 0,05 y 0,33 milímetros. Carecen de flagelos, pero los cilios son muy abundantes y recubren toda su superficie.
a discinesia ciliar primaria (DCP) o síndrome de Kartagener es un trastorno congénito que afecta a la estructura de cilios y flagelos.
Este defecto provoca alteraciones en su barrido (ausencia, anormalidad o descoordinación de los cilios en conjunto). En el 50% de los casos se asocia a un situs inversus (distribución de los órganos del cuerpo en imagen espejo).
Defectos mayores pueden ser la ausencia o alteraciones del axonema o membrana plasmática de los cilios y flagelos. Cada una de estas anomalías está asociada a un defecto molecular de proteínas que conforman las estructuras mencionadas.
En 1977 se describe la Patología congénita que afecta a cilios y flagelos, responsable de infecciones recurrentes en las vías audio-respiratorias y causante de infertilidad masculina, denominándola Síndrome de inmovilidad ciliar.
Los defectos de la ultraestructura de los cilios pueden ser variados: afectar a los brazos de dineína, a las proteínas radiales (ausencia o alteraciones); alteración en el número de microtúbulos y/o a su disposición en el axonema.
Por su parte, la citotoxina traqueal derivada del peptidoglucano produce parálisis de los cilios respiratorios y aunque no es inmunógena, da comienzo a la sintomatología del cuadro clínico.
La colonización epitelial respiratoria persiste durante varias semanas y se asocia con ciliostasis (detención del movimiento de los cilios) y daño localizado del epitelio y el tejido mesenquimatoso subyacente.
La mucosa de las vías respiratorias está cubierta por millones de pelos diminutos, o cilios cuya función es atrapar y eliminar los restos de polvo y gérmenes en suspensión procedentes de la respiración, evitando, en lo posible, cualquier entrada de elementos sólidos que provoquen una broncoaspiración.