ciclohexano


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ciclohexano

cyclohexane

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cicloesano
Ejemplos ?
Los inositoles o ciclitoles son derivados del ciclohexano en los cuales un hidrógeno de cada carbono ha sido reemplazado por un grupo hidroxilo.
Efecto de sustituyentes polares El cis -ciclohexano-1,3-diol prefiere la conformación diaxial por formación de un enlace de hidrógeno intramolecular.
La conformación de silla es un término usado para la conformación química más estable de un anillo de seis átomos de carbono unidos por enlace simple, como el ciclohexano.
Derek Barton y Odd Hassel compartieron el Premio Nóbel por su trabajo en las conformaciones del ciclohexano y otras moléculas. En la conformación de silla de mínima energía, 6 de los 12 hidrógenoes están en posiciones axiales (coloreadas de rojo)—sus enlaces C-H son paralelos unos a otros y parecen salir arriba y abajo de la estructura del anillo, los otros 6 están en posiciones ecuatoriales (coloreadas de azul)-están dispuestos alrededor del perímetro del anillo.
Muchos otros dioles se han probado en lugar de bisfenol A; por ejemplo, El 1,1-bis (4-hidroxifenil)ciclohexano y la dihidroxibenzofenona.
Tras esta reducción, el ciclohexano puede usarse en la síntesis del ácido adípico, precursor en la síntesis de poliamidas como el nylon.
1,2,4-triclorobenceno (20 mg/ml) disulfuro de carbono (12 mg/ml) tolueno (3,2 mg/ml) benceno (1,8 mg/ml) cloroformo (0,5 mg/ml) tetracloruro de carbono (0,4 mg/ml) ciclohexano (0,054 mg/ml) n-hexano (0,046 mg/ml) tetrahidrofurano (0,037 mg/ml) acetonitrilo (0,02 mg/ml) metanol (0,0009 mg/ml) En términos matemáticos, la estructura de un fullereno es un poliedro convexo con caras pentagonales y hexagonales.
Las etiquetas de cierre de anillos pueden usarse para indicar conectividad entre átomos no adyacentes en la cadena SMILES, lo que para el ciclohexano y el dioxano es C1CCCCC1 y O1CCOCC1 respectivamente.
En estudios recientes los nanotubos han sido adsorbentes de: nicotina y alquitrán del humo de los cigarrillos, tintas reactivas, compuestos orgánicos volátiles (n-pentano, n-hexano, n-heptano, n-octano, n-ciclohexano, benceno, tricloroetileno), microcistinas, iones metálicos divalentes y Trihalometanos del agua (CHCl 3, CHBrCl 2, CHBr 2 Cl y CHBr 3).
Confórmeros diferentes pueden tener propiedades diferentes, incluyendo estabilidad y reactividad química. La primera sugerencia de que el ciclohexano podría no ser una molécula plana es de hace mucho tiempo.
Para el ciclohexano con sustituciones 1,2 y 1,4, una configuración trans conduce, bien ambos grupos axiales, o ambos ecuatoriales.
Los ciclohexanos 1,3-disustituidos en trans son como el cis -1,2- y cis -1,4- y puede invertirse entre las dos formas equivalentes axial/ecuatorial. Existen derivados de ciclohexano que tienen una conformación de bote torcido más estable.