cetona

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cetona

s. f. QUÍMICA Cualquier compuesto orgánico que contiene en sus moléculas un grupo carbonilo, como la acetona.

cetona

 
f. quím. org. Compuesto orgánico que contiene un grupo carbonilo unido a dos radicales orgánicos.
Traducciones

cetona

ketone

cetona

chetone

cetona

f ketone
Ejemplos ?
Adición de Ácido Cianhídrico. Ejemplos de reacciones de cetonas son la reacción de Grignard, la reacción de Reformatski, Transposición de Baker-Venkataraman.
Los sustitutos desactivadores meta-directores incluyen el tionil, grupos ciano, cetonas, pueden ser ésteres o derivados carboxílicos.
En general la función bioquímica del FAD es oxidar los alcanos a alquenos, mientras que el NAD + oxida los alcoholes a aldehídos o cetonas.
na cetona es un compuesto orgánico caracterizado por poseer un grupo funcional carbonilo unido a dos átomos de carbono, a diferencia de un aldehído, en donde el grupo carbonilo se encuentra unido al menos a un átomo de hidrógeno.Cuando el grupo funcional carbonilo es el de mayor relevancia en dicho compuesto orgánico, las cetonas se nombran agregando el sufijo -ona al hidrocarburo del cual provienen (hexano, hexanona; heptano, heptanona; etc).
Las cetonas de más de cuatro carbonos presentan isomería de posición. (En casos específicos) Las cetonas presentan tautomería ceto-enólica.
Cuando el grupo carbonil se acopla a un radical arílico y un alquilico, como el fenilmetilbutanona. Para nombrar los cetonas tenemos dos alternativas: El nombre del hidrocarburo del que procede terminado en -ona.
Las cetonas suelen ser menos reactivas que los aldehídos dado que los grupos alquílicos actúan como dadores de electrones por efecto inductivo.
alifático o aromático), a su funcionalidad (p. ejm. alcoholes o cetonas), o a su peso molecular (p.ejem. monómeros o polímeros). Los compuestos orgánicos pueden dividirse de manera muy general en: Compuestos alifáticos Compuestos aromáticos Compuestos heterocíclicos Compuestos organometálicos Polímeros La clasificación por el origen suele englobarse en dos tipos: natural o sintético.
Asimismo también existen funciones alqueno (dobles enlaces), éteres, ésteres, aldehídos, cetonas, carboxílicos, carbamoilos, azo, nitro o sulfóxido, entre otros.
Los compuestos carbonílicos presentan puntos de ebullición más bajos que los alcoholes de su mismo peso molecular. No hay grandes diferencias entre los puntos de ebullición de aldehídos y cetonas de igual peso molecular.
Se sabe que ciertos compuestos químicos tales como los aldehídos y las cetonas son percibidos por la lengua como sustancias dulces.
Puede sintetizarse a partir de la reacción de hidracina con 2,4-dinitroclorobenceno. La 2,4-dinitrofenilhidracina puede usarse para detectar cualitativamente los grupos carbonilo de cetonas y aldehídos.