cefalexina


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cefalexina

f cephalexin
Ejemplos ?
En 1975 comenzó la producción de intermedios farmacéuticos, como el cloruro de clorhidrato de la D (-) fenilglicina, usado en la síntesis de varios antibióticos como la ampicilina o la cefalexina, y en 1978 la de Fenilglicina Base.
Espectro moderado Gram positivas, y menor Gram negativas. cefalexina cefalotina -- Via parenteral (Solo EV) cefazolina -- Via Parenteral Espectro moderado a Gram negativas (Haemophilus).
Envase con 20 tabletas Protein 072M96 SSA CARBAMAZEPINA Tabletas 200 mg. Envase con 20 tabletas Silanes 86718 SSA CEFALEXINA Tabletas 500 mg.
Las pacientes con más de tres infecciones urinarias documentadas por cultivo urinario en el último año, suelen ser manejadas por una de tres medidas preventivas: Tratamiento con un curso de cinco a siete días con el antibiótico de costumbre Profilaxis post-coital con media dosis de trimetropim-sulfa de doble fuerza (40/200 mg) si se ha determinado que la ITU se relaciona con la actividad sexual Profilaxis continua por seis meses con uno de los siguientes: Trimetoprim-sulfametoxazol, media tableta de 40/200 mg diarios Nitrofurantoína, 50 a 100 mg diarios Norfloxacina, 200 mg diarios Cefalexina, 250 mg Se ha demostrado que cada uno de los anteriores disminuye la morbilidad de ITU recurrentes sin un aumento concomitante en la resistencia a estos antibióticos.
Aunque no sea uno de los 20 aminoácidos naturales, también puede tener actividad biológica; pero sólo la forma D de este aminoácido es biológicamente activa, a diferencia de los aminoácidos naturales que todos son L-aminoácidos. La D -fenilglicina se utiliza en la síntesis de antibióticos tales como la ampicilina y cefalexina.
Un pequeño estudio doble ciego aleatorio, encontró que el antibiótico cefalexina también aumenta las concentraciones de metformina por un mecanismo similar.
Cefadroxilo es un fármaco antibacteriano del grupo de las cefalosporinas de primera generación, derivado parahidroxi de la cefalexina, con las mismas indicaciones terapéuticas en el tratamiento de infecciones susceptibles.
No se absorbe bien por vía oral y se administra de forma intravenosa a causa del dolor que provoca por vía intramuscular. Tiene un espectro de acción similar a cefazolina y cefalexina.
Después de una dosis de 500 mg y 1 g por boca, se alcanza una concentración pico plasmática de entre 16 y 30 μg/mL, respectivamente, 1,5 a 2 h después de la toma. Aunque la concentración pico es igual a la de cefalexina, las concentraciones plasmáticas se mantienen durante más tiempo.
Entre las cefalosporinas de primera generación encontramos: La cefalexina, cefradina y cefradroxilo, por vía oral, se absorben en un grado variable.
Otros antibacterianos utilizados para la erisipela son los macrólidos (eritromicina, roxitromicina y azitromicina), nuevas cefalosporinas (cefalexina, cefadroxilo y cefotaxima) y fluoroquinolonas (ciprofloxacino), con actividad equivalente a la de la penicilina.
Son antibióticos de amplio espectro que se han utilizado para el tratamiento de sepsis, neumonía, meningitis, vías biliares, peritonitis, y vías urinarias. Buena absorción por vía oral, aunque inferior a la alcanzada por cefradina o cefalexina.