cebador

(redireccionado de cebadores)
También se encuentra en: Sinónimos.

cebador, a

1. adj. Que ceba.
2. s. m. ELECTRICIDAD Dispositivo de un tubo fluorescente que permite su encendido se estropeó el cebador.
3. HISTORIA, MILITAR Recipiente que contenía la pólvora que se ponía en las armas de fuego.

cebador

 
m. Frasquito en que se llevaba la pólvora para cebar las armas de fuego.
electr. Dispositivo para el cebado de las lámparas fluorescentes.
Traducciones

cebador

primer

cebador

Primer

cebador

Primer

cebador

Primer

cebador

Primer

cebador

Грунд

cebador

Primer

cebador

Primer

cebador

Primer

cebador

SM (Cono Sur) (Aut) → choke
Ejemplos ?
La extensión del cebador es realizada por una DNA polimerasa deficiente en actividad exonucleasa derivada de E.coli, que va incorporando además nucleótidos modificados dATPaS (5'-O-1-trifosfato 2'-deoxiadenosina). A medida que se extienden los cebadores, se desplazan las sondas, que también están siendo polimerizadas.
Las técnicas de diseño de cebadores son importantes en la mejora de la obtención de productos de PCR y en evitar la formación de productos falsos.
Algunas consideraciones al diseñar estos cebadores son: Se recomienda usar primers de más de 15 nucleótidos (18-30 nn) Normalmente, se suelen diseñar de 20 nucleótidos.
Estos dos oligos serán ligados en el caso de que esté presente la secuencia diana e hibriden de forma complementaria sobre ella, quedanto entonces adyacentes. Los cebadores son capturados en sustrato sólido con estreptavidina y se pueden detectar por la molécula señal.
Si no hay complementariedad total (la secuencia diana no está presente), los cebadores capturados no producirán señal alguna. Amplificación por desplazamiento de hebra (SDA, en inglés Strand Displacement Amplification).:La técnica de SDA consiste en una amplificación que transcurre isotérmicamente, es decir, tras la desnaturalización inicial, la reacción tiene lugar a una misma temperatura.
Técnica muy sensible de PCR en la que el producto de una amplificación es utilizado como molde para realizar una segunda amplificación con cebadores que se ubican dentro de la primera secuencia amplificada, es decir, cuando tenemos el primer amplicón se pueden unir los cebadores y se hace de nuevo una amplificación dentro del amplicón inicial.
Esto genera una mella (en inglés nick) en el ADN, desde la cual polimeriza la ADN polimerasa, lo que simultáneamente desplaza la cadena restante. Esta cadena se copia con cebadores que permitirán recuperar el sitio de restricción.
Una segunda ronda de cebadores complementarios hibridan con las sondas desplazadas, de forma que la ADN polimerasa extiende estos segundos cebadores, generando una sondas de doble cadena.
El diseño más habitual es un análisis en dos tubos con dos cebadores: uno normal y otro mutante en reacciones separadas junto con los cebadores control.
En las técnicas basadas en fluorocromos el ADN, que ve multiplicada su cantidad con cada ciclo, se une al fluorocromo (generalmente SYBR Green) produciendo fluorescencia que es medida por el termociclador apto para PCR en tiempo real. Permite cuantificar sólo una secuencia por reacción pero tiene la ventaja de utilizar cebadores normales para su realización.
PCR específica de alelo: esta técnica de diagnóstico o clonación es usada para identificar o utilizar los polimorfismos de una sola base (SNPs). Utiliza cebadores específicos para las secuencias normal y mutante.
La Tm (melting temperature) de los oligos no puede diferir en más de 5 °C. Los cebadores no deben incluir en su secuencia regiones que sean complementarias entre sí, o se formarán dímeros entre ellos.