carboxílico

(redireccionado de carboxílicos)
Traducciones

carboxílico

carbossilico
Ejemplos ?
Este tratamiento hace precipitar las impurezas y convierte los azúcares simples como la glucosa y fructosa en ácidos carboxílicos más estables.
Carbonilación de un reactivo de organolitio o Grignard::RLi + CO 2 → RCO 2 Li:RCO 2 Li + HCl → RCO 2 H + LiCl Halogenación de metilcetonas, seguida de hidrólisis en la reacción del haloformo La reacción de Kolbe-Schmitt, que provee una ruta de síntesis al ácido salicílico, precursor de la aspirina Muchas reacciones conducen a ácidos carboxílicos, pero son usadas sólo en casos muy específicos, o principalmente son de interés académico: Dismutación de un aldehído en la reacción de Cannizzaro Transposición de dicetonas, en la Transposición del ácido bencílico, involucrando la generación de ácidos benzoicos en la reacción de von Richter, a partir de nitrobencenos, y en la reacción de Kolbe-Schmitt, a partir de fenoles.
Obtención de sales de ácidos carboxílicos y amidas a partir del ácido::Los ácidos carboxílicos reaccionan con bases para formar sales.
Generalmente los ácidos carboxílicos son ácidos débiles, con sólo un 1 % de sus moléculas disociadas para dar los correspondientes iones, a temperatura ambiente y en disolución acuosa.
Tales reacciones son llamadas algunas veces como "Química de Reppe"::HCCH + CO + H 2 O → CH 2 =CHCO 2 H Algunos ácidos carboxílicos de cadena larga son obtenidos por la hidrólisis de los triglicéridos obtenidos de aceites y grasas de plantas y animales.
os ácidos carboxílicos constituyen un grupo de compuestos, caracterizados porque poseen un grupo funcional llamado grupo carboxilo o grupo carboxi (–COOH).
Se puede representar como -COOH ó -CO 2 H. Los ácidos carboxílicos tienen como fórmula general R-COOH. Tienen propiedades ácidas; los dos átomos de oxígeno son electronegativos y tienden a atraer a los electrones del átomo de hidrógeno del grupo hidroxilo con lo que se debilita el enlace, produciéndose en ciertas condiciones una ruptura heterolítica, cediendo el correspondiente protón o hidrón, H +, y quedando el resto de la molécula con carga -1 debido al electrón que ha perdido el átomo de hidrógeno, por lo que la molécula queda como R-COO -.
Igualmente, los ácidos carboxílicos pueden reaccionar con alcoholes para dar ésteres, o bien con halogenuros para dar halogenuros de ácido, o entre sí para dar anhídridos.
Descarboxilación de Barton Reacción de Hunsdiecker Reacción de Kochi Descarboxilación de Krapcho Electrólisis de Kolbe Los ácidos carboxílicos se nombran con la ayuda de la terminación –oico o –ico que se une al nombre del hidrocarburo de referencia y anteponiendo la palabra ácido: Ejemplo CH 3 -CH 2 -CH 3 propano CH 3 -CH 2 -COOH Ácido propanoico (propan + oico) Los nombres triviales de los ácidos carboxílicos se designan según la fuente natural de la que inicialmente se aislaron.
Se clasificaron así: En el sistema IUPAC los nombres de los ácidos carboxílicos se forman reemplazando la terminación “o” de los alcanos por “oico”, y anteponiendo la palabra ácido.
El cianuro (CN -) añadido a bromoetano formará propiononitrilo (CH 3 CH 2 CN), un nitrilo, y Br -. Los nitrilos pueden ser adicionalmente hidrolizados a ácidos carboxílicos.
Las proteínas son polímeros de aminoácidos y tienen en un extremo un grupo carboxilo terminal. Todos los ácidos grasos son ácidos carboxílicos.