Ejemplos ?
Por ejemplo: propan- significa cadena de 3 átomos de carbono unidos por enlaces sencillos. oato = sufijo que indica que es derivado de un ácido carboxílico.
Algunos ejemplos son los aminoácidos y las proteínas, que tienen grupos amino y ácido carboxílico, y también los compuestos autoionizables como el agua y el amoníaco.
Los aldehídos con hidrógeno sobre un carbono sp³ en posición alfa al grupo carbonilo presentan isomería tautomérica.Los aldehídos se obtienen de la deshidratación de un alcohol primario con permanganato de potasio, la reacción tiene que ser débil, las cetonas también se obtienen de la deshidratación de un alcohol, pero estas se obtienen de un alcohol secundario e igualmente son deshidratados con permanganato de potasio y se obtienen con una reacción débil, si la reacción del alcohol es fuerte el resultado será un ácido carboxílico.
La serie homóloga para los siguientes aldehídos es: (n = 0, 1, 2, 3, 4, ..) Para nombrar aldehídos como sustituyentes Si es sustituyente de un sustituyente Los aldehídos son funciones terminales, es decir que van al final de las cadenas Nomenclatura de ciclos Si el ciclo presenta otros sustituyentes menos importantes se los nombre primeros, así: Los aldehídos aromáticos como el benzaldehído se dismutan en presencia de una base dando el alcohol y el ácido carboxílico correspondiente...
Los ejemplos más característicos son el SO 2, que genera en contacto con el oxígeno y la humedad atmosférica H 2 SO 4, los óxidos de nitrógeno (NO x) producen HNO 3, el CO 2 da H 2 CO 3, etc, que son los principales gases contaminantes responsables de la lluvia ácida por transformación de la forma anhídrida en la forma ácida (cuando reaccionan con el vapor de agua atmosférico). Los anhídridos de ácido carboxílico son compuestos de la fórmula genérica R-C(O)-R' con R y R' = restos orgánicos.
En presencia de agua se suelen hidrolizar formando dos moléculas de ácido carboxílico:: R-C(O)-R' + H 2 O → R-CO 2 H + R'-CO 2 H Son menos miscibles con el agua que los ácidos correspondientes ya que no son dadores de puentes de hidrógeno.
Los anhídridos asimétricos (con R diferente a R') se pueden obtener por reacción de la sal de un ácido carboxílico con el cloruro del otro ácido correspondiente.
Éste es el modo normal de sustitución con derivados de ácido carboxílico tales como haluros de acilo, anhídridos carboxílicos, ésteres o amidas.
Su metabolismo se lleva a cabo por las reductasas citosólicas del hígado, fundamentalmente P450 2C9, que producen tres metabolitos inactivos: un alcohol primario, el ácido carboxílico correspondiente y el conjugado glucurónido.
Después de administrarse de forma oral, a través del citocromo P450 3A4 experimenta un primer paso metabólico en su metabolito activo del ácido carboxílico, la carebastina.
Un éster cíclico es una lactona. La nomenclatura de los ésteres deriva del ácido carboxílico y el alcohol de los que procede. Así, en el etanoato (o acetato) de metilo encontramos dos partes en su nombre: La primera parte del nombre, etanoato (o acetato), proviene del ácido etanoico (acético).
Para los ésteres, resultado de la condensación de un ácido carboxílico y un alcohol, se obtiene igual el ácido y el alcohol: Uno de los ejemplos más antiguos de hidrólisis es la saponificación, en la que la hidrólisis básica de un triglicérido (una molécula con grupos éster) genera glicerol (un alcohol) y ácidos grasos (carboxílicos).