benzaldehído


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benzaldehído

s. m. QUÍMICA Líquido incoloro de olor aromático penetrante, procedente de la esencia de almendras amargas, que se utiliza en perfumería.
Traducciones

benzaldehído

benzaldeide
Ejemplos ?
Otros ejemplo de compuestos fuertemente desactivados son el nitrobenceno, el benzaldehído o el (trifluorometil)-benceno (Ph-CF 3).
Tales reactivos son útiles en la preparación de derivados del benzaldehído por formilación y conversión de los grupos C-OH en grupos C-Cl.
A continuación se esquematiza la síntesis de aminoácidos de Erlenmeyer-Plöchl, por etapas, del ácido hipúrico con benzaldehído como aldehído aromático, cuyo intermedio aislable (y estable) es un derivado de 2-feniloxazolona, que por un posterior tratamiento con calor, por reducción se obtiene el aminoácido fenilalanina: La reacción de síntesis de la oxazolona es estereoselectiva y se produce únicamente el isómero Z.
Por ejemplo, la adición de malonato de dietilo al benzaldehído sólo conduciría a la formación de un producto::Control de la reacción aldólica por acidez.
La ortomedicina la denomina vitamina B17, aunque en realidad no es una vitamina. Se compone de dos unidades de glucosa (azúcar), una unidad de benzaldehído y una de cianuro, estrechamente ligadas.
Petrenko-Kritschenko "Über die Kondensation des Acetondicarbonsäureesters mit Aldehyden, Ammoniak und Aminen" Journal für Praktische Chemie Volume 85, Issue 1, pages 1–37, 20 Mai 1912; se utilizó α-cetoglurato de dietilo, en combinación con amoníaco y benzaldehído.
center La reacción ha sido utilizada para sintetizar la precoccinelina, un alcaloide encontrado en algunos coccinélidos: center Cuando el benzaldehído es sustituido con 2-piridincarboxaldehído, la reacción puede ser utilizada para preparar precursores de ligandos bispidona.
Al estar en presencia de tejidos sanos donde abunda la enzima rodanasa, ésta neutraliza al cianuro y lo transforma en subproductos que generan nutrientes benéficos para el organismo; a la vez, oxida el benzaldehído y lo convierte en un compuesto no tóxico: el ácido benzoico.
Petrenko-Kritschenko "Über Tetrahydropyronverbindungen" Journal für Praktische Chemie; Volume 60, Issue 1, pages 140–158, 27 December 1899; center En contraste con la síntesis de Robinson, que no emplea dialdehidos como succinaldehído o glutaraldehído, sino que utiliza aldehídos más simples como el benzaldehído.
Dado que el benzaldehído no tiene átomos de hidrógeno en posición α, sólo es posible una combinación nucleófilo-electrófilo; entonces se ha conseguido el control.
La difracción de rayos X confirma la hibridación sp 2 en el boro y su reacción de adición nucleófila con benzaldehído da una prueba más de la estructura propuesta.
El benzaldehído (C 6 H 5 CHO) es un compuesto químico que consiste en un anillo de benceno con un sustituyente aldehído. Es el representante más simple de los aldehídos aromáticos y uno de los miembros industrialmente más usados de esta familia de compuestos.