azoico

azoico, a

(Derivado de ázoe.)
adj. QUÍMICA Del ázoe.

azoico, a

(De a, privativo + gr. zoe, vida.)
adj. GEOLOGÍA Se refiere al terreno que no contiene fósiles.

azoico, -ca

 
adj. quím. Que contiene nitrógeno.
quím. org. Díc. del colorante compuesto que se emplea para la tinción.

azoico -ca

 
adj. geol. Díc. del terreno del Azoico.

Azoico

 
geol. Período geológico, el más antiguo, del que no se han hallado fósiles.
Traducciones
Ejemplos ?
Éstos se pueden sintetizar mediante una reacción de acoplamiento azoico, que implica una reacción de sustitución electrófila donde un catión diazonio arilo es atacado por otro anillo arilo, especialmente los sustituidos con grupos donantes de electrones.
Se utiliza como colorante en cosméticos (pintalabios, etc.) y como E-120 en la industria alimenticia para dar un color rojo a los alimentos o a bebidas, aunque se sustituye cada vez más por colorantes sintéticos más baratos. Un sustituto ampliamente utilizado es el Ponceau 4R, un colorante azoico con el número E124.
El test para detectar la presencia de urobilinógeno en la orina se basa en la reacción de este con la sal de diazonio estable p-metoxibenzeno diazoniofluoborato, la cual forma un colorante rojo azoico.
Eventualmente, el elevado precio del amarillo indio hizo que se lo sustituyera por lacas amarillas de origen vegetal, y más recientemente por colorantes derivados del alquitrán, como el amarillo azoico y el amarillo de naftol.
Sin embargo, resulta difícil determinar si los cambios fueron drásticos o graduales; si bien la falta de registro podría señalar un cambio drástico, el Cámbrico inferior de la Zona Centroibérica (que antiguamente se consideraba azoico) muestra signos más graduales.
Los pintores holandeses y flamencos de los siglos XVII y XVIII apreciaban el pigmento por su luminosidad. El tinte moderno de Amarillo Indio es una mezcla de pigmentos sintéticos y se comercializa con el nombre de Amarillo Azoico.
Denominación en el Índice internacional del color Natural Red 4, NR 4 CI 75470 Un sustituto del carmín de origen animal ampliamente utilizado es el rojo cochinilla A, Ponceau 4R o escarlata Victoria 4R, un colorante con el número E124. Se trata de un derivado azoico del petróleo, más barato que el carmín natural.
La bilirrubina se combina con una sal de diazonio (2,4-dicloroanilina o 2,6-diclorobenceno-diazonio-tetrafluoroborato) en medio ácido para producir un colorante azoico con colores que varían del rosado al violeta:: En medio ácido Glucurónido de bilirrubina + Sal diazo → Colorante azoico (violeta) Las reacciones falsas positivas se deben a pigmentos no usuales en orina (p.
Esta última reacción es más específica.: (1) Reacción en Multistix (en medio ácido) Urobilinógeno + p-dimetilaminobenzaldehído → Colorante rojo: (2) Reacción en Chemstrip (en medio ácido) Urobilinógeno + 4-mtoxibenceno-diazonio-tetrafluoroborato → Colorante azoico rojo La reacción de Ehrlich en Multistix está sujeta a varias interferencias: porfobilinógeno, indicán, ácido p-aminosalicílico, sulfonamida, metildopa, procaína y clorpromacina.
Las tiras reactivas detectan nitrito por medio de la reacción de Greiss en la que el nitrito reacciona en medio ácido con una amina aromática (ácido para-arsanílico o sulfanilamida) para formar una sal de diazonio que a continuación se hace reaccionar con una tetrahidrobenzoquinolina para producir un colorante azoico de color rosa.: 1) En medio ácido Ácido para-arsanílico o sulfanilamida + NO 2 → Sal de diazonio: 2) En medio ácido Sal de diazonio + tetrahidrobenzoquinolina → Colorante azoico rosa La prueba de nitritos no es especialmente fiable, y las pruebas negativas en presencia de síntomas clínicos no son raras, por lo que no debe tomarse como un resultado concluyente.
El indoxilo liberado se combina con una sal de diazonio para producir un colorante azoico de color violeta.: 1) Catalizado por esterasa leucocitaria Éster de ácido indolcarboxílico → Indoxilo + Ácido: 2) En medio ácido Indoxilo + Sal de diazonio → Colorante azoico violeta La reacción de la esterasa es la que más tiempo requiere (alrededor de 5 minutos).
El Prontosil es un colorante azoico que contiene un grupo sulfonamídico, descubierto por un equipo bajo la dirección general del ejecutivo de la Farben, Heinrich Hoerlein, sintetizado por el químico de la Bayer Josef Klarer y probado bajo la dirección del médico/investigador Gerhard Domagk.