aspartato


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Traducciones

aspartato

m. aspartate, a salt or ester of aspartic acid.
Ejemplos ?
Esta enzima utiliza el piridoxal 5'-fosfato como cofactor.: L-aspartato + 2-oxoglutarato rightleftharpoons oxaloacetato + L-glutamato Esta enzima también puede actuar sobre la L-tirosina, L-fenilalanina y L-triptófano.
Consecuentemente, el NADH puede ser transportado a la mitocondria por la lanzadera del malato-aspartato solamente si el ratio NADH/NAD + es mayor en el citosol que en la matriz mitocondrial.
Algunas de las enzimas que participan en esta biosíntesis son las siguientes: Aspartoquinasa β-aspartato semialdehído deshidrogenasa dihidropicolinato sintasa Δ 1 -piperidina-2,6-dicarboxilato deshidrogenasa N -succinil-2-amino-6-cetopimelato sintasa Succinil diaminopimelato aminotransferasa Succinil diaminopimelato desuccinilasa Diaminopimelato epimerasa Diaminopimelato descarboxilasa La lisina se metaboliza en los mamíferos para dar acetil-CoA, a través de una transaminación inicial con α-cetoglutarato.
Al pasar el piruvato a oxalacetato por carboxilación. Al pasar el aspartato a oxalacetato por transaminación. El ácido Oxaloacetico atraviesa sucesivas desprotonaciónes para dar el dianion::HO 2 CC(O)CH 2 CO 2 H overrightarrow leftarrow − O 2 CC(O)CH 2 CO 2 H + H + pK a = 2.22: − O 2 CC(O)CH 2 CO 2 H overrightarrow leftarrow − O 2 CC(O)CH 2 CO 2 − + H +, pK a = 3.89 A un pH alto (alcalino), el proton enolizable se ioniza:: − O 2 CC(O)CH 2 CO 2 − overrightarrow leftarrow − O 2 CC(O −)CHCO 2 − + H +, pK a = 13.03 Las formas enolicas del ácido Oxaloacetico son particularmente estables, tanto es así que los dos Tautómeros tienen diferentes puntos de fusión (152 °C para la forma cis y 184 °C para la forma trans).
El Malato es tambien oxidado por el succinato deshidrogenasa en una reacción lenta con el enol-oxalacetato como producto de partida. Una segunda via de sintesis consiste en la transaminación o deaminación de aspartato.
El segundo grupo amino se introduce a partir del aspartato (generado en la mitocondria por transaminación y transportado al citosol) mediante una reacción de condensación entre el grupo amino del aspartato y el grupo ureido (carbonilo) de la citrulina, que forma argininosuccinato.
Bajo el concepto de similitud de secuencias, esta enzima puede ser agrupada en la llamada clase-I de transaminasas juntamente con: Aspartato aminotransferasa.
El aspartato formado en las mitocondrias por transaminación entre oxalacetato y glutamato puede ser transportado al citosol, en donde actúa como donador de nitrógeno en la reacción del ciclo de la urea catalizada por la argininosuccinato sintetasa.
Estas reacciones, que constituyen la desviación del aspartato-argininosuccinato, proporcionan vínculos metabólicos entre las rutas separadas por las que se procesan los grupos amino y los esqueletos carbonados de los aminoácidos.
y relaciones. Los receptores para aspartato son un mundo muy complejo. Los hay ionotrópicos y metabotrópicos. Estimula los receptores NMDA, aunque no tan fuertemente como la hace el glutamato.
En el corazón e hígado, los electrones desde el NADH citosólico son transportados a la mitocondria por la lanzadera del malato-aspartato, que utiliza dos transportadores de membrana y 4 enzimas (2 unidades de la malato deshidrogenasa y 2 unidades de la aspartato transaminasa).
El oxaloacetato resultante no puede atravesar la membrana mitocondrial interna y en una reacción de transaminación se transforma en aspartato que puede ser transportado al lado citosólico.