artropatía

artropatía

s. f. MEDICINA Denominación genérica de las enfermedades de las articulaciones.

artropatía

 
f. pat. Lesión o enfermedad de las articulaciones.
Ejemplos ?
a Artropatía neuropática también llamada Enfermedad articular neuropática de Charcot es una enfermedad del sistema nervioso central con degeneración de los nervios que llevan las señales correspondientes a los músculos.
A menudo se confunde con una onicomicosis.: Psoriasis del surco ungueal y paroniquia psoriásica: consiste en lesiones eritematodescamativas alrededor de la uña, con destrucción de la cutícula. Es frecuente en la artropatía psoriásica.
Artropatía psoriásica.:Esta alteración, que debe tratarse multidisciplinarmente por el dermatólogo y el reumatólogo, es un tipo de psoriasis más invalidante que la psoriasis estrictamente cutánea.
Entre los patrones de afectación articular en la psoriasis están:: Forma oligoarticular asimétrica: afecta sobre todo a articulaciones interfalángicas proximales y distales (dedos).: Forma similar a la artritis reumatoide seronegativa: con un pronóstico más benigno y remisiones más duraderas.: Forma mutilante: muy grave e infrecuente.: Forma interfalángica distal: casi patognomónica (exclusiva) de la psoriasis, pero muy infrecuente.: Forma periférica, asociada o no a sacroileitis anquilosante.: Sacroileitis o espondilitis anquilosante: asociada o no a artropatía periférica.
Artritis neuropática: producida por lesiones del sistema nervioso. En realidad no es una artritis y su denominación correcta es artropatía neuropática o articulación de Charcot.
Espondiloartritis Axial: Espondilitis anquilosante Espondiloartritis Periférica: artropatía psoriásica artritis reactiva Artritis enteropática, es decir, relacionada con EE.II como la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa Algunos tipos de Artritis juvenil idiopática Espondiloartropatía Indiferenciada Entre 60% y 90% de las personas que sufren esta enfermedad presentan el antígeno HLA-B27, pero solo 8% de la población tiene este antígeno.
UpToDate Revista en internet 2013 Consultado 7 noviembre 2014 Disponible en: Estas condiciones pueden ser: Trauma Desórdenes congénitos o del desarrollo Condrocalcinosis Desórdenes óseos y articulares tales como osteonecrosis, artritis reumatoide, gota o enfermedad de Paget Otras enfermedades tales como diabetes mellitus, acromegalia, hipotiroidismo, artropatía neuropática y congelamiento El inicio específico de la artrosis aún no está bastante claro, pero se sabe que existe una influencia por factores locales, sistémicos, genéticos y ambientales.
Además, estos ratones mutantes en el gen Arntl también presentan problemas reproductivos, son más pequeños de tamaño, envejecen más rápidamente, y muestran síntomas de artropatía progresiva, todo lo cual resulta en una disminución de la actividad locomotora con respecto a los ratones silvestres.
Por otra parte, ocasionalmente los pacientes con una enfermedad del tejido conjuntivo definida, pueden manifestar características y criterios de otra conectivopatía, lo que se llama un síndrome de solapamiento (p.e: un paciente con un lupus desarrolla una artritis erosiva y nódulos reumatoideos, haciendo reconsiderar el diagnóstico hacia un síndrome “rupus” o solapamiento de artritis reumatoide y lupus eritematoso sistémico).;Espondiloartropatías inflamatorias: Entre las que se incluyen la espondilitis anquilosante, la artropatía psoriásica, la artritis reactiva y la artritis asociada a enfermedad inflamatoria intestinal.
Anales de la Facultad de Medicina, Uruguay. 1962; 47(5-6):305-10. Moreno-Camacho A, et al. Artropatía amiloidótica y Mieloma de Bence-Jones. Medicina Clínica.
Dentro de la artropatía periférica se incluye la Artritis tipo I y II. La artropatía axial es menos frecuente y se subdivide en sacroelitis aislada y la espondilitis anquilosante.
Constituidas en dos grupos: Manifestaciones articulares: Aparecen en un 20-30% de pacientes y se subdividen en, artropatía periférica y axial.