aplásico

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Traducciones

aplásico -ca

adj aplastic
Ejemplos ?
Con el herpes genital, la transmisión del virus es generalmente por el canal del parto. El parvovirus B19 es responsable por anemia aplásica, también transmitida durante el parto.
Anemia aplásica Síndrome mielodisplásico Leucemia Leishmaniasis Deficiencia severa de folatos o La deficiencia de vitamina B12 Lupus eritematoso sistémico Hemoglobinuria nocturna paroxística (prueba de orina) Leucemia Linfoblastica Aguda Por último abrumadora infecciones virales (VIH más común).
Agentes orales usados a menudo para alterar/suprimir la función plaquetaria: Ácido acetilsalicílico Clopidogrel Cilostazol Ticlopidina Agentes intravenosos usados a menudo para alterar/suprimir la función plaquetaria: Abciximab Eptifibatida Tirofiban Desórdenes que provocan un recuento bajo de plaquetas: Trombocitopenia Púrpura trombocitopénica idiopática Púrpura trombocitopénica trombótica Púrpura trombocitopenica inducida por medicamentos Enfermedad de Gaucher Anemia aplásica Trastornos Aloimunes Trombocitopenia fetomaterna autoinmune Algunas reacciones trasfusionales Desórdenes que provocan disfunción o recuento reducido...
La clorpropamida ha causado ictericia colestásica, hiponatremia dilucional y efectos secundarios causados por la ingesta concomitante de licor, como náuseas, vómitos, anemia aplásica, neutropenia, exantemas cutáneas y trombocitopenia.
En algunos casos muy raros, se ha asociado la clorfeniramina a disfunciones hematológicas como agranulocitosis, anemia aplásica y trombocitopenia.
Por otro lado, la anemia aplásica debida al cloranfenicol también es mortal y relativamente rara, pero a menudo resulta irreversible y no es previsible.
El fármaco puede excretarse activo a través de la leche materna. El cloranfenicol está fuertemente relacionado con anemia aplásica.
Las anomalías en la formación de glóbulos blancos, incluyendo anemia aplásica, son poco frecuentes; sin embargo, son la causa de la mayoría de las muertes atribuibles a la terapia con dapsona.
La anemia asociada con enfermedad crónica, la esferocitosis hereditaria, la anemia aguda por pérdida de sangre, la anemia aplásica (anemia como resultado de la incapacidad de la médula ósea para producir glóbulos rojos de la sangre) y ciertas hemoglobinopatías hereditarias (incluyendo algunos casos de talasemia menor), todas pueden presentar valores de ADE normales.
La clasificación fisiopatológica está basada en el mecanismo que conlleva al estado de anemia, diferenciándolas en: Anemias mediadas por trastornos en la producción de glóbulos rojos ente: Endocrinopatías Proceso inflamatorio crónico Fallo renal crónico Anemia aplásica Eritropoyesis inefectiva: Defecto en la síntesis de ácidos nucleicos: deficiencia de ácido fólico y cobalamina (anemia con macrocitosis: los reticulocitos no se dividen y de ahí el aumento de tamaño de los eritrocitos).
El viernes 30 de marzo, Stratos dio su último concierto, interpretando solo, en el Teatrino di Villa Reale (Pequeño Teatro de la Villa Real) en Monza. En abril, Demetrio Stratos fue diagnosticado con un caso severo de anemia aplásica.
Anemia aplásica: generalmente adquirida por consumo de fármacos que generan una reacción autoinmune de los linfocitos T (benceno, metotrexato, cloranfenicol) contra las células precursoras de eritrocitos y leucocitos (excepto de los linfocitos).