alquino

(redireccionado de alquinos)

alquino

s. m. QUÍMICA Denominación genérica de los hidrocarburos con un triple enlace.
NOTA: También se escribe: alkino
Traducciones

alquino

Alkin

alquino

alkyne

alquino

alcyne

alquino

alkyn
Ejemplos ?
Como método aceptado se entiende un método utilizado en el INSHT y que ha sido sometido a un protocolo de validación por organizaciones oficiales competentes en el área de la normalización de métodos analítico, o bien ha sido adoptado como método recomendado por asociaciones profesionales dedicadas al estudio y evaluación de riesgos por agentes químicos, así como, aquellos métodos recomendados por la CE o basados en métodos ampliamente conocidos y evaluados por especialistas en este tipo de análisis de la reacción Hidrocarburos Alcanos, alquenos y alquinos Cicloalcanos Aromaticidad Benceno Nomenclatura de hidrocarburos acíclicos Hidrocarburos alifáticos
Sus características físicas son similares a las de los alcanos no cíclicos, pero sus características químicas difieren sensiblemente, especialmente aquellos de cadena más corta, que tienen propiedades más similares a las de los alquinos.
En el caso del metano, que es saturado, hay cuatro átomos de hidrógeno unidos a un solo átomo de carbono central. Entre los hidrocarburos simples, los alcanos son saturados, y los alquenos y alquinos son insaturados.
Para convertirlo en alcano, uno de los métodos más conocidos es la hidrogenación de alquenos o alquinos.:RCH alquilo) Los alcanos o los grupos alquilo pueden ser preparados directamente a partir de haloalcanos en la reacción de Corey-House-Posner-Whitesides.
Alcanos Alquenos (grupo funcional metino) Alquinos (grupo funcional Grupo alquinilo) Presencia de algún enlace carbono-oxígeno: sencillo (C-O) o doble (C=O) Amidas, aminas, nitrocompuestos, Nitrilos.
Los alquinos son hidrocarburos alifáticos con al menos un triple enlace -C≡C- entre dos átomos de carbono. Se trata de compuestos metaestables debido a la alta energía del triple enlace carbono-carbono.
Es un proceso intra o intermolecular entre 2 olefinas (también posible entre 2 alquinos o una olefina y un alquino) que da lugar a un intercambio entre las dos unidades del alqueno.
En otro caso, puede formarse o no un espejo amarillento. El reactivo de Tollens es también un test para alquinos con el enlace triple en la posición 1.
Este es el tipo de enlace híbrido, con un ángulo de 180º y que se encuentra existente en compuestos con triples enlaces como los alquinos (por ejemplo el acetileno): se caracteriza por la presencia de 2 orbitales pi(π).
NOMENCLATURA DE ALQUINOS CH equiv CH etino(acetileno) CH 3 –C equiv CH propino CH 3 –CH 2 –C equiv CH 1-butino CH 3 -C equiv C-CH 3 2-butino CH equiv C- etinilo CH equiv C-CH 2 – 2-propinilo CH 3 –C equiv C- 1-propinilo CH 3 –CH 2 –CH 2 –C equiv CH 1-pentino Son insolubles en agua, pero bastante solubles en disolventes orgánicos usuales y de baja polaridad: ligroína, éter, benceno, tetracloruro de carbono.
Frente al sodio o el litio en amoníaco líquido, se hidrogena produciendo trans -alquenos.:CH 3 -C≡C-CH 3 + 2 Na + 2 N H 3 → CH 3 -C H =C H -CH 3 (trans) + 2 NaNH H 2 Así como les ocurre a los alquenos, los alquinos participan en otras reacciones de adición: Dependiendo de las condiciones y de la cantidad añadida de halógeno (flúor, F 2; cloro, Cl 2; bromo, Br 2...), se puede obtener derivados halogenados del alqueno o del alcano correspondiente.:HC≡CH + Br 2 → HC Br =CH Br:HC≡CH + 2 Br 2 → HC Br 2 -CH Br 2 El triple enlace también puede adicionar halogenuros de hidrógeno, agua, alcohol, etc., con formación de enlaces dobles o sencillos.
Esto permite obtener otros alquinos de cadena más larga.:HC≡CH + Na-NH 2 → HC≡C: - Na +:HC≡C: - Na + + Br- CH 3 → HC≡C- CH 3 + NaBr En este caso el acetiluro de sodio formado ha reaccionado con bromometano con formación de propino.