alqueno

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alqueno

s. m. QUÍMICA Denominación genérica de los hidrocarburos no saturados con doble enlace.
Traducciones

alqueno

Alken

alqueno

alkene
Ejemplos ?
Los dioles vecinales se pueden producir a partir de la oxidación de alquenos, generalmente con permanganato de potasio diluido en medio ácido.
EL uso de permanganato de potasio en medio alcalino (VII) produce un color que cambia de púrpura oscuro a verde claro; el permanganato de potasio en medio ácido se vuelve transparente e incoloro. El tetróxido de osmio se puede utilizar igualmente para oxidar los alquenos a dioles vecinales.
Para convertirlo en alcano, uno de los métodos más conocidos es la hidrogenación de alquenos o alquinos.:RCH alquilo) Los alcanos o los grupos alquilo pueden ser preparados directamente a partir de haloalcanos en la reacción de Corey-House-Posner-Whitesides.
Los catalizadores pueden afectar favorablemente al entorno de reacción, por ejemplo, los catalizadores ácidos para las reacciones de los compuestos carbonílicos forman compuestos intermedios específicos que no se producen naturalmente, tales como los ésteres de Osmio en la dihidroxilación de alquenos catalizadas por el tetróxido de osmio, o hacer la ruptura de los reactivos a formas reactivas, como el hidrógeno atómico en la hidrogenación catalítica.
A continuación se muestra un ejemplo, la dimerización fotoquímica del ácido cinámico, cuya reacción entre los dos alquenos produce la síntesis de distintos isómeros de ácidos truxílicos.: Obsérvese que no todas las ciclizaciones fotoquímicas (2+2) son cicloadiciones; se conoce que algunas operan por mecanismos de radicales libres.
El NBS se puede considerar como una fuente de bromo. El NBS reacciona con alquenos en disoluciones acuosas para dar halohidrinas.
a hidroboración es una reacción química usada en síntesis orgánica, en la que se produce la adición de borano (BH 3) sobre un enlace múltiple carbono-carbono, habitualmente sobre el doble enlace (C=C) de los alquenos dando lugar en este caso a un alquilborano.
La utilidad de esta reacción radica en que el boro a continuación puede ser sustituido por un grupo funcional, obteniéndose el derivado correspondiente. Constituye pues un método de funcionalización de alquenos.
Los hidroboración permite la introducción de grupos funcionales en alquenos, de tal forma que el resultado final es una adición anti-Markovnikov y estereoespecífica sin.
Estos catalizadores se han utilizado en la síntesis de productos naturales capaces de hidrogenar determinados sustratos difíciles, tales como alquenos, enantioselectivamente (la generación de sólo uno de los dos enantiómeros posibles).
Al igual que el doble enlace de los alquenos, también aquí existe isomería cis-trans (Z / E) cuando los sustituyentes R y R' son diferentes.
El esqueleto de la molécula es un triángulo, por tanto la molécula es plana. Su reactividad es parecida a la de los alquenos. En particular, son típicas las reacciones de adición con los halógenos (p.