alqueno


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alqueno

s. m. QUÍMICA Denominación genérica de los hidrocarburos no saturados con doble enlace.
Traducciones

alqueno

Alken

alqueno

alkene
Ejemplos ?
El mecanismo de un proceso tipo Ziegler-Natta se basa en primero la adición del alqueno al centro metálico con los electrones del enlace doble y luego la inserción en el enlace del metal con el carbono del resto orgánico enlazado previamente.
El ejemplo mostrado a la izquierda es un caso de isometría de cadena en la que el compuesto con fórmula C 6 H 12 puede ser un ciclo (ciclohexano) o un alqueno lineal, el 1-hexeno.
Una ozonólisis es la reacción de un alqueno con una molécula de ozono. Se atribuye el descubrimiento de la reacción de ozonólisis a Carl Dietrich Harries en 1903.
Asimismo también existen funciones alqueno (dobles enlaces), éteres, ésteres, aldehídos, cetonas, carboxílicos, carbamoilos, azo, nitro o sulfóxido, entre otros.
El dicloruro de titanoceno reduce los ésteres de ácidos carboxílicos hasta el alcano (RCH 3)y el alcohol R-OH. El mecanismo probablemente se debe a la formación de un alqueno intermediario.
Un alquenol es un alqueno que posee un grupo hidroxilo unido a uno de los átomos de carbonos del doble enlace. A este grupo funcional se lo denomina grupo enol; aunque es más común utilizar el término enol para referirse a los alquenoles, que el término alquenol mismo.
La purificación se realiza por destilación El tetraóxido de osmio es un buen oxidante, capaz de transformar un alqueno en un diol.
Por ejemplo, una solución diluida de permanganato puede convertir un alqueno en un diol y en condiciones drásticas bajo ruptura del enlace carbono-carbono en ácidos.
Método de Groner para evaluar calores de formación de alcanos, cicloalcanos, alqueno, y radicales alquilo:: mathrm Delta H_f C E_ C=C) + (n_ C-H E_ C-H) + (n_ C-C-C E_ C-C-C) + (n_ C-C-H E_ C-C-H) + (n_ H-C-H E_ H-C-H) - f(C,H) donde: n = número de cada tipo de interacción o átomo, E parámetro libre (término de corrección para el apareamiento de electrones en carbono atómico).
El resultado global por tanto de una hidroboración-oxidación en un alqueno es la hidratación anti-Markovnikov sin de un doble enlace.
n silsesquioxano es un compuesto de fórmula química empírica RSiO 1,5, donde Si el el elemento silicio, O es oxígeno y R puede ser hidrógeno o un grupo hidrocarbonado: alquilo, arilo, alqueno, o arileno.
La adición del BH 3 sobre el alqueno es una reacción concertada, a través de un estado de transición de cuatro centros en el que la formación del enlace B-C está más avanzada que la del enlace H-C, ya que es el orbital p vacío del átomo de boro el que interacciona con el sistema π del doble enlace, de tal modo que se generan una carga positiva parcial sobre el átomo de carbono que se une al hidrógeno y una carga negativa parcial sobre el átomo de boro.