alcano


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alcano

s. m. QUÍMICA Parafina, nombre que se da a los hidrocarburos saturados.
Sinónimos

alcano

sustantivo masculino
(química) parafina.
Traducciones

alcano

Alkan

alcano

alkane
Ejemplos ?
El radical alquilo (R·), abstrae un átomo de hidrógeno a partir del hidruro de tri- n -butilestaño para formar el alcano reducido (HR).
Por ejemplo, un grupo etilo es un grupo alquilo; cuando está unido a un grupo hidroxi, constituye el etanol, que no es un alcano.
Todos los enlaces dentro de las moléculas de alcano son de tipo simple o sigma, es decir, covalentes que comparte un par de electrones en un orbital s, por lo cual la estructura de un alcano sería de la forma, donde cada línea representa un enlace covalente: El alcano más sencillo es el metano con un solo átomo de carbono.
Los ácidos grasos se sintetizan a partir de la polimerización y la reducción de unidades de acetil-CoA y sus cadenas acilo se extienden a través de un ciclo de reacciones que agregan el grupo acetilo, lo reducen a alcohol, lo deshidratan a un grupo alqueno y luego lo vuelven a reducir a un grupo alcano.
El metano (del griego methy vino, y el sufijo -ano) es el hidrocarburo alcano más sencillo, cuya fórmula química es. Cada uno de los átomos de hidrógeno está unido al carbono por medio de un enlace covalente.
A continuación, la Π-complejación del alqueno, la transferencia de hidruro intramolecular (inserción de olefinas), y una eliminación reductiva dan como resultado la formación del alcano correspondiente, por ejemplo, ': Otras aplicaciones del catalizador de Wilkinson incluyen la hidroboración catalizada de alquenos con catecolborano y pinacolborano, y la 1,4-reducción selectiva de compuestos de carbonilo α,β-insaturados actuando conjuntamente con trietilsilano.
Calorías por gramo: 12 kcal Calorías por g de: 4,5 kcal Alcano Clatrato de metano Hidrocarburos Calentamiento global Anión molecular de metano: Ficha internacional de seguridad química del metano.
Para convertirlo en alcano, uno de los métodos más conocidos es la hidrogenación de alquenos o alquinos.:RCH alquilo) Los alcanos o los grupos alquilo pueden ser preparados directamente a partir de haloalcanos en la reacción de Corey-House-Posner-Whitesides.
Los compuestos trivalentes LnCp 2 X son muy reactivos y con sustituyentes pequeños y adecuados como X = Me, H; son unos de los pocos sistemas capaces de intercambiar enlaces C–H, mediante un proceso conocido como metátesis de enlaces σ. El compuesto actúa como una base fuerte que desprotona al alcano (en rojo).
Puesto que los enlaces de hidrógeno entre las moléculas individuales de agua están apartados de una molécula de alcano, la coexistencia de un alcano y agua conduce a un incremento en el orden molecular (reducción de entropía).
Como no hay enlaces significativos entre las moléculas de agua y las moléculas de alcano, la segunda ley de la termodinámica sugiere que esta reducción en la entropía se minimizaría al minimizar el contacto entre el alcano y el agua: se dice que los alcanos son hidrofóbicos (repelen el agua).
Hay dos detergentes determinantes de la magnitud de las fuerzas de van der Waals: el número de electrones que rodean a la molécula, que se incrementa con la masa molecular del alcano el área superficial de la molécula Bajo condiciones estándar, los alcanos desde el CH 4 hasta el C 4 H 10 son gases; desde el C 5 H 12 hasta C 17 H 36 son líquidos; y los posteriores a C 18 H 38 son sólidos.