acromatopsia


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acromatopsia

(Del gr. a, privativo + kromatos, color + opsis, vista.)
s. f. MEDICINA Daltonismo, percepción defectuosa de los colores.

acromatopsia

 
f. pat. Ceguera total para los colores.
Sinónimos

acromatopsia

sustantivo femenino
(medicina) daltonismo.
Traducciones

acromatopsia

Achromatopsie

acromatopsia

f. achromatopsia, color blindness.
Ejemplos ?
La regla de Haldane tiene correspondencia con las observaciones que muestran el vínculo sexual de determinados genes recesivos negativos, más corrientes entre los hombres que entre las mujeres, como los genes que producen la hemofilia o acromatopsia.
Para estos pacientes, la percepción tiene lugar, pero carece de significado.:;Subtipos de la agnosia visual asociativa:: Acromatopsia: un deterioro en el reconocimiento del color.: Prosopagnosia: un deterioro en el reconocimiento de los rostros.
Si se distinguen con normalidad todos los colores, se pueden apreciar los dibujos que hay sobre el fondo. La acromatopsia total impide distinguir cualquier color: la visión es exclusivamente en blanco y negro.
Cuando el defecto consiste en la imposibilidad de distinguir todos los colores, no es daltonismo sino otro trastorno más grave que se llama acromatopsia.
El atolón de Pingelap, ubicado varios cientos de kilómetros al este de Pohnpei aunque perteneciente al estado de Pohnpei, destaca por el alto índice de acromatopsia de sus habitantes.
La tricromacia oligocónica debe diferenciarse de otros síndromes de disfunción cónica como la acromatopsia, el monocromatismo de conos S y la enfermedad ocular de Bornholm.
Es más frecuente la acromatopsia parcial como ocurre en el daltonismo. Incluye una inspección general de la cara, los párpados, observando su aspecto y posición, la región lagrimal, la superficie interna de los párpados (conjuntiva palpebral), eversión de los párpados en busca de cuerpos extraños allí alojados.
En toda la isla de Pohnpei y por tanto también en Palikir son comunes los casos de extremo daltonismo, conocido como acromatopsia.
Se cree que uno de los supervivientes, el Nahnmwarki Mwanenised (el gobernante de la época), era portador de acromatopsia completa (conocido en la isla como "maskun", literalmente "no ve" en pingelapés), un trastorno genético recesivo que causa una ceguera total al color en los afectados.
Todos los afectados tienen como ancestro a este superviviente. Sin embargo, la acromatopsia no apareció hasta la cuarta generación tras el tifón, estando afectada el 2,70% de la población.
En el caso de la acromatopsia en la isla Pingelap, la mutación fluctuó en gran medida de la tercera y cuarta generación bajo una forma extrema de deriva genética.
Dado que la acromatopsia es un trastorno autosómico recesivo, la endogamia entre los descendientes del Nahnmwarki Mwanenised resultarán en un aumento de la frecuencia del alelo recesivo.