Ejemplos ?
El derivado N-acetilo de la β-fenetilamina se hace reaccionar con ácido clorosulfónico para formar el derivado para-fenil-cloruro. Este es entonces sujeto a amoniólisis, seguido de la remoción de la acetamida mediante catálisis alcalina.
Las rutas ilustrativas son por la deshidratación de la acetamida o por la hidrogenación de mezclas de monóxido de carbono y de amoníaco.
Según los valores de esta tabla, la acetamida es hidrofílica (logP bajo) y 2,2',4,4',5-Pentaclorobifenilo es lipofílico (logP elevado).
l Alacloro, (en inglés Alachlor) cuyo nombre IUPAC es 2-cloro-2',6'-dietil- N -metoximetilacetaniliday nombre CA es 2-cloro- N -(2,6-dietilfenil)- N -(metoximetil)acetamida; es un producto químico usado como herbicida.
La acetamida resultante es descrita a la vez por las dos formas resonantes, colaborando la primera en un 62% y la segunda en un 28%.
Otros compuestos orgánicos importantes que contienen oxígeno son: glicerol, formaldehído, glutaraldehído, ácido acético y acetamida.
Se encontraron, específicamente, 16 compuestos orgánicos, entre los que destacan acetamida, isocianato de metilo, propanal y acetona.
Existen diversos métodos de laboratorio para la síntesis orgánica de tiazoles: La síntesis de tiazol de Hantzsch (1889): es una reacción entre halocetonas y tioamidas. Por ejemplo, el 2,4-dimetiltiazol se sintetiza a partir acetamida, pentasulfuro de fósforo, y cloroacetona.