éter

(redireccionado de éteres)

éter

(Del lat. aether < gr. aither, cielo < aitho, quemar.)
1. s. m. QUÍMICA Compuesto orgánico en cuya molécula existe un átomo de oxígeno unido a dos radicales de hidrocarburos, líquido, muy volátil, inflamable y buen disolvente.
2. literario Espacio celeste. cielo
3. FÍSICA Fluido invisible y elástico que se creía en reposo absoluto llenando todo el espacio y que transportaba las ondas electromagnéticas.
4. éter etílico o sulfúrico QUÍMICA Óxido de etilo, líquido volátil, muy inflamable, que se usaba como anestésico.

éter

 
m. fís. y quím. Fluido hipotético, muy tenue, cuya existencia era admitida para explicar la propagación de la luz a través de los espacios interplanetarios.
poét.Los espacios celestes.
quím. org. éter etílico Fluido incoloro, fácilmente inflamable, muy volátil, peligroso explosivo si se encuentra en forma de vapor mezclado con aire. Se utiliza en medicina como anestésico.
pl. Cada uno de los compuestos orgánicos cuyo grupo funcional presenta dos radicales alquilo, arilo o derivados de estos, unidos a su oxígeno.

éter

('eteɾ)
sustantivo masculino
1. física fluido hipotético que se consideraba que llenaba todo el espacio El libro repasa diversas teorías sobre el éter.
2. química compuesto en cuya molécula hay un átomo de oxígeno unido a dos radicales de hidrocarburos El éter es inflamable.
3. espacio celeste El astrólogo escrutaba el éter.
Traducciones

éter

ether

éter

ether

éter

éter

éter

eter

éter

етер

éter

éter

éter

אתר

éter

エーテル

éter

에테르

éter

eter

éter

SMether

éter

m ether
Ejemplos ?
Ejemplos habituales incluyen: Reducciones orgánicas con hidruros, por ejemplo:: R-X → R-H usando LiAlH 4 (S N 2) Reacciones de hidrólisis tales como:: R-Br + OH − → R-OH + Br − (S N 2) ó: R-Br + H 2 O → R-OH + HBr (S N 1) Síntesis de éteres:: R-Br + − OR' → R-OR' + Br − (S N 2) La sustitución nucleófila vía mecanismos S N 1 o S N 2 no tiene lugar con haluros de arilo o vinilo, o compuestos relacionados.
Actualmente los éteres corona están siendo utilizados en investigación química como grupos funcionales capaces de reconocer selectivamente a cationes y por tanto ofrecer nuevos sistemas químicos, tanto fotosensibles como nuevos materiales.
Los dioles geminales se pueden formar por hidratación de cetonas. Un diol reacciona como un alcohol, en reacciones como la esterificación y la formación de éteres.
La química de tioles está relacionada con la de los alcoholes: los tioles forman tioéteres, tioacetales y tioésteres, que son análogos a los éteres, acetales y ésteres.
or líquido fluoroso se entiende cualquier derivado de algunos compuestos orgánicos (como alcanos, éteres y aminas) en el que se han sustituido los enlaces carbono-hidrógeno por carbono-flúor y que está en estado líquido en condiciones normales.
Como base, se emplea en la deshidrohalogenación y condensación de aldol. También es un nucleófilo para la producción de éteres metílicos.
Los disolventes más usados son éteres, aunque, dada la naturaleza de estos iones, comentada en el primer apartado, se forman enlaces Ln–O(R) tan fuertes, que a veces resulta dificultoso romperlos.
Esta isomería la presentan ciertos grupos de compuestos relacionados como: los alcoholes y éteres, los ácidos y ésteres, y también los aldehídos y cetonas.
En su estado puro, se trata de un líquido corrosivo, incoloro y de olor penetrante. Es miscible con agua, alcoholes, éteres y cloroformo.
Este galardón ha contribuido a que los éteres corona no caigan en el olvido y se hayan utilizado para múltiples investigaciones científicas.
En cambio, los superplastificadores generalmente proceden de naftaleno formaldehído sulfonatado o de melamina formaldehído sulfonatado, si bien existe una nueva generación de superplastificadores desarrollados a partir de éteres policarboxílicos.
A lo largo del juego se pueden encontrar y comprar muchos objetos, los cuales traen su descripción sobre sus efectos. Podemos encontrar pociones, antídotos, éteres y armas especiales para cada personaje.